- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-5480
- 美国
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
稳定转染细胞株的构建
原理：
稳定转染，就是转染的质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代，从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。
0225-02Sp细胞,ATCC细胞应用：
观察目的基因及其表达蛋白在某种细胞中的功能（稳定，可长期进行研究）
一般流程：
1） 筛选浓度测定：以10~14天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度
2） 细胞接种：转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞密度应达到60%~80%覆盖
3） 细胞转染（病毒、脂质体、电穿孔、FuGENE 6）
4） 利用质粒上含有的抗性选择进行筛选
5） 鉴定筛选结果
0225-02Sp细胞,ATCC细胞前期需要准备：
l 构建好的外源基因载体
l 待转染的细胞系（1×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）以及细胞培养条件的说明
l 若需要检测靶基因的表达变化，请提供相应抗体
0225-02Sp细胞,ATCC细胞结果呈现：
构建好的稳定表达细胞系及相关的外源基因表达分析
YB-ATCC-2497 人组织细胞淋巴瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2498 人B淋巴母细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2499 人Burkitt's淋巴瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2500 人Burkitt's淋巴瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2501 人EB病毒转化的B细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2502 人T淋巴细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2503 人T淋巴细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2504 人T淋巴细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2505 人T细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2506 人巨核细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2507 人慢性髓原白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2508 人红白细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2509 人红白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2510 人外周血嗜碱性白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验原装 ATCC 培养基，等不及的小伙伴可以直接拉到底部）。01 碳酸氢钠和 CO2细胞的存活和生长，需要 CO2 同时也会产生少量 CO2。在培养基中加入 CO2 可以与 HCO3⁻形成平衡，所以很多种类的培养基会通过 CO2/HCO3⁻ 体系平衡 pH。CO2 直接溶解在培养基中并形成 H2CO3。随着细胞代谢并产生更多的 CO2，培养基 pH 下降并导致下面的化学平衡向右移动：H2O + CO2←→ H2CO3 ←→H+ + HCO3⁻理想的 pH 范围是 7.2～7.4，可以通过补充
本身也有较大的影响，故处理前，应先进行预试验，确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的处理时间。 支原体菌株来源：M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体,M.FermentaneATCC19989发酵支原体 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原体 ,M.HominisATCC23114人型支原体 ,M.OraleATCC23714口腔支原体 ,M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体。其共同引物序列来自16s和23s保守区域，外部引物为Ｆ1 5′
和杂菌，上皮细胞少见。 Ⅲ度：仅见少量阴道杆菌和上皮细胞，有大量脓细胞和杂菌。 Ⅳ度：镜下无阴道杆菌，除少量上皮细胞外，主要的几乎全是脓细胞和大量杂菌。 47肥达试：标本标明编号，以3000转/分钟离心5分钟；取试管架，按每标本排5排试管，每排5支；各标本用加样器取100靗血清置于一支稀释用试管(注明号)中，加入1909%生理盐水混匀，第一排加入1：20倍稀释血清各02，成1：40倍；后稀释管再加入1009%生理盐水，成1：40倍稀释，加入第二排试管各02。同样方法对倍稀释至第四
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