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- 2025年07月16日
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PyroStart™ Fast peR Master Mix (2X)是设计用 于快速、高灵敏度和高重复性的产品。该酶是热启动Taq DNA Polymerase的改进版(快速反应)，修改热循环参数可节省约1.5小时，总的peR时间只需约18分钟(见图3.10)。时间缩短可极大地增加高通量筛选和其它应用的PCR仪使用效率。Master Mix提供的2X浓缩液含有热启动Taq DNA Polymerase、dNTPs和其它必需的PCR组分(DNA模板和引物除外)。Master Mix形式可以节约反应体系配制时间，降低污染的可能性。PyroStart™ Fast peR Master Mix（2x）适合所有的热循环仪。
本公司还代理国内4ABIO,康为世纪,国际MRC,NOVUS,Bender, Assaydesign ,SANTA,PROMMIUE,ABD,ebioscience,Ancell,美天尼,BD等众多知名品牌....欢迎垂询!!!
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文献和实验72℃ 10分钟 4℃ 24小时 6．待PCR反应进入4℃后，取下PCR薄壁管，取7ulPCR产物加入3ul溴芬兰跑电泳，同时上1Kb DNA ladder。半小时后照相，观察胶图， 根据胶图粗略鉴定插入片段的大小及小片段率。 7．将快速鉴定和菌落PCR检测合格的文库送检。 上一篇：Colony PCR--菌落PCR 下一篇：M. hyopneumoniae
为初涉PCR的新手们准备了一道好菜，希望能使你们快速入门:)
，因Taq DNA聚合酶在退火温度下足以完成短序列的合成。对于100～300bp之间的短序列片段，采用快速、简便的双温循环是行之有效的。此时，引物延伸温度与退火温度相同。对于1kb以上的DNA片段，可根据片段长度将延伸时间控制在1～7min，与此同时，在PCR缓冲液中需加入明胶或BSA试剂，使Taq DNA聚合酶在长时间内保持良好的活性与稳定性；15%～20%的甘油有助于扩增2.5kb左右或较长DNA片段。 4．循环次数常规PCR一般为25～40个周期。一般的错误是循环次数过多，非特异性背景严重，复杂
快速PCR浅见 --纪念Kary Mullis获得诺奖30周年
对于PCR实验来说，如何在得到理想的扩增产物的前提下尽可能加快反应进度、缩短反应时间是每个PCR实验人员关心的热点。下面我就这一问题谈谈自己的看法，以便抛砖引玉。 PCR实验所耗的时间大体上可分为三个方面：模板制备、PCR加样与上机反应、反应后的电泳检测和拍照。 一．模板制备 对于模板制备阶段，尽量缩短模板提取时间既有利于缩短整个PCR反应时间又可以尽可能的减少模板降解。对于纯度要求不高的模板来讲，可以尝试煮沸法提取；而对于纯度要求较高的模板来讲，可以购买核酸
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