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大量
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钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
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见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
细胞种类:NIH/3T3细胞,ATCC细胞
培养的天数:传代后3d
放大倍速:倒置显微镜 放大倍数:X10、X25
培养基种类:Grace+10%胎牛血清;
NIH/3T3细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长,呈梭形,生长速度快,2d~3d又可传 代
NIH/3T3细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性,将肿瘤细胞混入琼脂液中,琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置,琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动,因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖,从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
(1)同上(1)~(3)步骤。
(2)调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
(3)NIH/3T3细胞,ATCC细胞制备底层琼脂,完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1:9比例在 40℃ 均匀混合,加入培养皿(直径 60mm )中,每皿含0.5%琼脂培养基2ml,室温下琼脂完全凝固。
(4)制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
NIH/3T3细胞,ATCC细胞相关细胞如下:
YB-ATCC-4973 人胚肾细胞,293-L.P.细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4974 人胚肾细胞,293FT细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4975 人胚肾细胞,293ebna细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4976 人胚肾细胞,293A细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4977 人胚肾细胞,293 Cells, low passage细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4978 人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4979 人胚肾上皮细胞,HKC细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4980 人胚肾上皮细胞,HK-2C细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4981 人胚肾上皮包装细胞,GP2-293细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4982 人胚肾上皮包装细胞,GP2-293Luc细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4983 人胚肾二倍体细胞,CCC-HEK-1细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4984 人胚肝细胞正常 QSG-7701细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验实验,是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢? 我们先一起来了解下面这个案例: 该实验主要目的: NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后,添加 15% 血清,观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因:GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下,通过利用 2-△CT(△CT= CT,Time x - CT,Time 0)计算得到 9 个数据,通过进行统计学分析,判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明,GAPDH p<
液 + 5% DMSO 冻存于液氮。4. NIH- 3T3 细胞NIH- 3T3 细胞在实验室常用来做转染及基因表达的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。来源: Mus musculus(小家鼠)胚胎形态:成纤维细胞样生长特性:贴壁注释:为得到适合转染得细胞株,NIH- 3T3 细胞至少连续克隆过 5 次。NIH- 3T3 细胞容易转染 DNA,鼠痘病毒阴性。培养液:DMEM(含 4 mM L - 谷氨酰胺、4.5 g/L 葡萄糖、1.5 g/L 碳酸氢钠),10% 小牛血清传代:吸去培养液。(不要让细胞
近日,Cruiser™与市面上易出现假阳性的X错配酶,进行比较,实验结果见下: 下图为3T3细胞FADD基因敲除,已知在3T3细胞中FADD基因的敲除效率很低(其敲除pool测序无双峰),挑24个单克隆后经X酶切结果显示如图2,而经Cruiser™酶切结果显示如图3 图2 3T3细胞FADD基因X酶检测电泳图 图3 3T3细胞FADD基因Cruiser™检测电泳图 P1—Cruiser™酶切阳性对照 P2—X酶切阳性对照 结论:如上图结果显示,X酶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










