- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4511
- 美国
- 2025年07月14日
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大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：HELA/DDP细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
HELA/DDP细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
HELA/DDP细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）HELA/DDP细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
HELA/DDP细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-4771 人视网膜母细胞瘤 Y79细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4772 人视网膜母细胞瘤 Rb细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4773 人食管鳞癌细胞,KYSE-150细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4774 人食管鳞癌 KYSE70细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4775 人食管鳞癌 KYSE30细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4776 人食管鳞癌 KYSE 150细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4777 人食管癌细胞,TE-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4778 人食管癌细胞,TE-13细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4779 人食管癌细胞,TE-11细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4780 人食管癌细胞,TE-10细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4781 人食管癌细胞,KYSR450细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4782 人食管癌细胞,KYSE-510细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验细胞系与培养条件：细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管内皮细胞（HUVEC；# PCS-100-010 批号 58570370）与混合肾原代上皮细胞（MREC；ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854）的培养，肿瘤细胞系传代至 10 代以上，原代细胞系传代至 4 代。 检测程序：所有检测均于组织培养器（5% CO2，37
研究应用｜使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
NanoBiT 的细胞内定位成像 为进行细胞溶质和核酸表达，我们将两种载体对转染到 HeLa 细胞中。第一对为非靶向 FKBP-SmBiT 控制载体和 FRB-LgBiT 控制载体。第二对为细胞核靶向 NLS-FKBP-SmBiT 控制载体和 FRB-LgBiT 控制载体（图 2）。已知 FKBP 和 FRB 会在西罗莫司治疗下结合。 图 2. FKBP/FRB NanoBiT 和 NLS-FKBP/RRB NanoBiT 的细胞内定位 然后使用 IXplore Live
%。尤其是在国内实验室建立的 71 个细胞系中，有 52 个是错误鉴定，其中有 35 个细胞系是 Hela 细胞或者出现 Hela 细胞的污染[1]。因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……这浪费大量时间、精力和金钱。俗话说，好的开始是成功的一半。如果从一开始就选择可靠的细胞来源，就很大程度上避免上述的烦恼。ATCC 高质量的细胞和微生物保证了科学研究中实验的可重复性。90 多年来，成千上万的科学家每天都使用 ATCC 经过严格认证的细胞、菌株和衍生
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