- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4158
- 美国
- 2025年07月12日
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大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：NK-92细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
NK-92细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
NK-92细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）NK-92细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
NK-92细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-2910 SK-HEP-1（人肝癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2911 NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2912 SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2913 HPAC(人胰腺癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2914 PC-3（人前列腺癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2915 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2916 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2917 HT-3（人子宫颈癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2918 TT（人骨髓样甲状腺癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2919 ES-2（人卵巢透明细胞癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2920 LoVo（人结肠癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2921 HT-29（人结肠癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验Nature：癌症疫苗新突破！调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击，全面杀灭癌细胞
组织相容性复合体（MHC），然而 MHC 在个体之间的异质性较大，因此需要精准、个性化的癌症疫苗。此外，肿瘤也经常通过干扰肽递呈的机制来逃脱 T 细胞介导的免疫杀伤作用。 前期的研究结果表明，通过膜结合的 MICA 和 MICB（MICA/B）激活 NKG2D 受体能够触发自然杀伤细胞（NK）的细胞毒性程序和 CD8+ T 细胞的共刺激信号转导。然而，许多人类肿瘤通过细胞表面 MICA/B 的蛋白水解而逃避这一重要的免疫识别途径。 2022 年 5 月 25 日，来自美国波士顿 Dana-Farber 癌
NK细胞又称为自然杀伤细胞，属于大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，占外周血淋巴细胞的5%~15%，是重要的免疫细胞。科学家在1975年首次鉴定到了NK细胞，这类细胞能够在缺少T、B细胞的情况下直接杀伤肿瘤细胞。与具有细胞毒性的CD8+T细胞不同，NK细胞杀伤肿瘤细胞时不需要预先致敏可以直接杀伤MHC阴性的肿瘤细胞，这使得NK细胞在过继细胞免疫治疗中被广泛应用。但NK细胞在外周血淋巴细胞中所占的比例较低，所以有必要建立一种NK细胞体外扩增技术，用于研究NK细胞的功能并为肿瘤的细胞免疫治疗奠定
/content/abstract/206/10/2235 【内容简评】 Biron领导的研究组证实:NK细胞在没有细胞毒性时，激活性Ly49H受体能促进其增殖。增殖的NK细胞通过调节IL-10的产生及随后抑制具有免疫病理性的CD8T细胞，而达到调节被动免疫的目的。 人们已经知道NK细胞激活受体多数情况下与诱导先天性免疫有关，包括细胞毒性T淋巴细胞反应和NK细胞增殖。Biron利用MCMV感染的Ly49H & perforin单敲除或双敲除小鼠作为模型，发现NK细胞以Ly49H和IL-10依赖
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