- ￥5000
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h322
- 2026年01月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 年限：
长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
肠组织
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
组织
- 相关疾病：
-
- 组织来源：
肠组织
- 英文名：
CCD841/CON CCD841CON
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 规格：
T25
CCD841 CON 人正常结肠上皮细胞 STR鉴定
细胞介绍
CCD 841 CoN (ATCC CRL-1790) 细胞是拉伸的上皮样细胞，在培养中生长为扁平且杂乱无章的层。可以观察到一些圆形细胞堆积在附着的群体上，碎片中等至重。CRL-1790 是一种正常的人类二倍体细胞系，因此它最终会衰老。人口倍增水平 (PDL) 信息可在特定批次的分析证书上找到，并可在 ATCC 网站上找到。
细胞特性
1） 来源：女性 大肠
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长(贴壁弱，消化时间短，时间过长会导致细胞不长)
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM 基础培养基 (iCell-0001)，特级胎牛血清10 % P/S 1%
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。换液频率：隔天换液。
3） 冻存液：90%FBS，10%DMSO，现用现配。
注意：
1.细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，1000rpm(约150g)离心3-5min，弃上清。加5ml PBS重悬细胞，再1000rpm(约150g)离心3-5min，用新鲜的完全培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗几次。
2.细胞生长不均时，可以将细胞消化吹散后加入新的培养基重新接种或传代。
细胞生长缓慢时，可以选择更换优质胎牛血清或者提高血清浓度（最高不超过20%）培养，也可以根据细胞生长状态，选择传代细胞到新的培养瓶中继续培养。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，所得的数据更加真实可信。因其操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高等特点， 在刚刚发展起来的几年时间内，已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。二、 原理活体生物荧光成像技术是指在小的哺乳动物体内利用报告基因-荧光素酶基因表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+离子存在的条件下消耗ATP发生氧化反应，将部分化学能转变为可见光能释放。然后在体外利用敏感的CCD设备形成图像。荧
研究应用｜使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
和 NLS-FKBP/RRB NanoBiT 的细胞内定位 实验条件： 显微镜：IXplore Live for Luminescence 显微镜系统 相机：imagEM EM-CCD 相机 (Hamamatsu Photonics) 物镜：LUCPLFLN60XPH 成像透镜：0.35X EM 增益：1200 呋喃嗪浓度：1/200 稀释 西罗莫司最终浓度：30 nM 曝光时间：相衬 50 ms/生物发光 3 min/荧光 100 ms 图 4 显示了西罗莫司刺激前后的 NLS-FKBP
良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描，为了使激光扫到整个生物芯片，需要激光头，或生物芯片的二维机械运动，扫描效率则比CCD型低。针对这个问题，本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜（线性成像物镜）结合实现X方向扫描，机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理，使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置，原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后，激发生物芯片上的荧光分子发光，部分球状散射的荧
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