- ￥1500
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h222
- 2026年04月30日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
详见说明
- 肿瘤类型：
前列腺癌
- 生长状态：
贴壁培养
- 年限：
长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
前列腺癌组织
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
前列腺癌
- 组织来源：
前列腺癌组织
- 英文名：
VCaP
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 规格：
T25
细胞介绍
1997从一位不受激素影响的前列腺癌患者脊椎转移灶中建立了这株细胞。先在小鼠中进行异种移植传代，随后进行体外培养。体内及体外都对雄性激素敏感。
细胞特性
1） 来源：前列腺癌
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM (（含NaHCO3 1.5g/L，推荐：iCell-128-0001或者GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L）培养基；优质胎牛血清10% ; P/S 1%
2）传代比例：1:3-1:4 接种密度2万-4万活细胞/平方厘米，维持密度10万-20万活细胞/平方厘米。换液频率：每周2次
注意事项：
a) 该细胞长得较慢，复苏和传代后有时需要48小时贴壁。通常长到50%融合度需要2周或更长时间，并且有时会出现漂浮的细胞团块和细胞碎片，这都是正常的。请按照我们推荐的接种密度传代。最好用T25培养瓶。
b) 该细胞贴壁后呈现许多小的紧密连接的细胞团以及单细胞。如果传代或换液时有许多漂浮的细胞，请收集并离心，这些细胞可以继续培养。细胞维持请参照我们推荐的细胞密度。
C) 该细胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培养基中生长良好，大部分品牌的DMEM含有较高浓度的NaHCO3（3.7g/L），若使用DMEM（3.7g/L NaHCO3）培养基培养细胞时需要提高CO2浓度（7%-10%）。
业务范围
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【1】Liu Z, Tao C, Li S, Du M, Bai Y, Hu X, Li Y, Chen J, Yang E. circFL-seq reveals full-length circular RNAs with rolling circular reverse transcription and nanopore sequencing. Elife. 2021 Oct 14;10:e69457.
蛋白领域 (Histone H1, H2, H3, H4)，研究人员发现这种修饰能够调节很多细胞功能，例如基因表达、核染色质重构和细胞周期。直到最近十年，赖氨酸乙酰化才被证明能够发生在除了组蛋白的其他蛋白质中，而且同样能够影响许多细胞内的调控过程。 自从发现第 1 个非组蛋白 p53 的赖氨酸乙酰化修饰以来，越来越多的赖氨酸乙酰化修饰被发现，其中转录因子占了相当的比重。Choudhary 等鉴定出 29 个转录因子上的 40 个乙酰化位点，这些赖氨酸乙酰化修饰的转录因子调控着细胞中不同的生物学过程。（蛋白
注射的转入基因通常为去除载体序列的线状DNA，转基因所用载体是真核表达载体，即含有在哺乳动物细胞内表达的真核启动子。所谓组织特异性的实现多是通过组织特异性启动子来实现组织特异性表达的。制备转基因小鼠，必须对待导入DNA进行分离纯化。实验必须用经过琼脂糖电泳鉴定并确定其纯度的DNA，对导入基因的大小没有特别的限制，长链DNA也可成功。 实验中注意防止一些杂质堵塞注射针，如琼脂糖颗粒、纤维物质等，需尽量超速离心除去。DNA的注射质量是实验成功的关键。研究表明DNA注射的起始浓度大约在1ng/ml，当DNA
故也称均匀染色区（homoge-neously staining regions,HSRs）。 ALL 急性淋巴性白血病，是以淋巴母细胞（不成熟的淋巴细胞的前身）失调增生和异常分化为特征的快速进展型白血病。约点我童期白血病的80％和儿童期全部癌症的25％；在成人中，约点急性白血病的20％。 AML 急性髓性白血病，是以不成熟的粒性白细胞失凋地增生为特征的快速进展型白血病。占成人急性白血病的大多数。 APL 急性前髓细胞
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