- ￥1350
- iCell（赛百慷）
- iCell-r024
- 上海
- 2026年01月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
是
- 供应商：
镜像绮点
- 库存：
500
- 英文名：
PC-12
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
肾
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 细胞形态：
多角形
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
大鼠
- 相关疾病：
是
- 组织来源：
肾
- 规格：
T25瓶或者1mL冻存管包装
细胞介绍
该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上xian素。
细胞特性
1） 来源：大鼠shen上腺嗜铬细胞瘤
2） 形态：贴壁生长，多角形，梭形
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气：95%；二氧化碳：5%，温度：37摄氏度，培养箱湿度：70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
| 阴道平滑肌细胞 | HUM-iCell-f035 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 子宫微血管内皮细胞 | HUM-iCell-f036 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 子宫蜕膜基质细胞 | HUM-iCell-f037 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 海绵体平滑肌细胞 | HUM-iCell-f038 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 子宫内膜异位症间质细胞 | HUM-iCell-f040 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 真皮成纤维细胞 | HUM-iCell-s001 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 角质形成细胞 | HUM-iCell-s002 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 前脂肪细胞 | HUM-iCell-s003 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 脂肪微血管内皮细胞 | HUM-iCell-s004 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 真皮毛乳头细胞 | HUM-iCell-s005 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 外根鞘细胞 | HUM-iCell-s006 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
| 毛囊角质细胞 | HUM-iCell-s007 | 5×105 | 原代细胞 | T25/瓶 | 提供免疫荧光鉴定报告 |
业务范围
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
PC12传代的消化丁香园wangpengljr的问题：我最近养PC12细胞做分化方面的研究，但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差（养PC12细胞最好是用Gibco的马血清，Hyclone的不贴壁！），最开始没有用胰酶处理，直接吹打下细胞发现成团现象，用0.02％EDTA的PBS吹打似乎不易成团，但是慢慢地细胞贴壁能力下降了，我用poly－Lys包被都不行。我之所以不用胰酶是因为怕胰酶的处理会影响我以后的NGF诱导分化的实验，难道非得要我用胰酶吗？？那么该用多大浓度合适呢？丁香
Calcium Phosphate Transfection of PC12 Cells 磷酸钙法转染PC12细胞
).remove and save polylysine.wash plates 2x with 10ml sterile water.Seed cells: 1/2 X split from confluent plate (approximately 2-5 x 106 cells per 100mm plate) in PC12 culture media.Incubate overnight in 10% CO2 incubator.Cells should be 50-70% confluent
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