- ￥225
- 万类生物
- 中国
- WLA071a
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
2xPCR Master Mix With Indicator
- 规格：
4ml
产品概述：2xPCR Master Mix With Indicator中 含 有 2xTaq DNA Polymerase , 2xPCR Buffer , 2xdNTP以及 LoadingBuffer , 只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作，使操作更加快捷，也减少了PCR操作过程中可能导致的污染，使PCR的重复性更好。利用2xPCR Master Mix With Indicator可以进行各种常规的PCR扩增，但不适合用于荧光定量PCR。
本试剂盒用于50μl的PCR反应体系，足够用于160个反应，用于20μl的PCR反应体系，足够用于400个反应。
包装信息：
注意事项：
1. 由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍 , 在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA 的污染， 并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2. 为了您的安全和健康 , 请穿戴实验服并戴一次性手套操作。
操作流程:
1. PCR反应体系设置 :
a. 溶解并混匀PCR反应所需的各种溶液，将2xPCR Master Mix With Indicato 置于冰浴上或冰盒内。
b. 参考下表在冰浴上设置PCR反应：
c. 用移液器轻轻吹打或轻微Vortex混匀，室温离心数秒，使液体积聚于管底。
d. 将设置好的PCR反应管置于PCR仪上，开始PCR反应。
2. PCR反应参数的设置可以参考如下示例：
STEP1（起始变性）：94℃ 3min
STEP2（变性）：94℃ 30s
STEP3（退火）：55℃ 30s
STEP4（延伸）：72℃ 1min
STEP5（循环）：Go To STEP2 for 30 cycles
STEP6（最终延伸）：72℃ 10min
STEP7（临时保存）：4℃ forever
a. PCR反应的设置需根据模板、引物、PCR产物的长度和GC含量等条件的不同设定不同的PCR反应条件包括温度、时间和循环数等。
b. STEP4（延伸）的时间设置需根据PCR产物的长度进行设置，通常每kb产物的延伸时间为1min。例如PCR产物的长度为1kb，则延伸时间可以设置为1min，PCR产物的长度为2kb，则延伸时间可以设置为2min，以此类推。
3. 反应结束后，取出反应液10μl进行琼脂糖凝胶电泳，确认PCR反应产物。如果此PCR反应产物需用于以后实验， 应将PCR产物冻存保存。
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文献和实验Marcantonio Lab Protocol Manual
during the actual procedure. Dilute Labelling Mix: need 2 ul per sample 2 ul Labelling Mix (USB) 8 ul DD-H20 Dilute Sequenase: need 2 ul per sample 7 ul Enzyme Dilution Buffer (USB) 1 ul Sequenase 2.0 (USB) Master Mix
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and master its physical and chemical properties. 2. Form the ability to design the experiment on the whole perspective level, and further improve the ability to analyze and solve problem. 3. Cultivate co-operative spirit and economical
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-his- medium and set up the necessary number of transformations (see attached transformation protocol). 4. After the heat shock, invert the tubes several times to mix - gently. Remove 10 µl from several of the transformation mixes and make three dilutions
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