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- 见说明书
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- KL-E12346
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
英文学名：Rat Mullerian Inhibiting Substance / anti- Mullerian Hormone (MIS / AMH) ELISA kit
科研名称：大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒说明书
实验名称：大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)检测试剂盒
大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒问：间接法检测抗体，大体过程如下：
包被（4度过夜），PBST洗涤，封闭(5%脱脂奶粉)，洗涤，加入一抗，洗涤，加入二抗，洗涤，我设置的阴性对照就是第一步直接在孔中加100ul 包被液，没有加我的蛋白，照理说，没有蛋白最后就不应该显色，怀疑是二抗没洗涤干净所以才显色，洗涤了至少5次以上，最后还在纸上使劲拍干，但是最后还是显色，求高人指点~~（包被液是碳酸盐缓冲液，稀释液assay buffer: PBS：KH2PO4,Na2HPO4.12H2O,NaCL,KCL,Tween-20，我的一抗二抗都是用这个稀释液配的，封闭液也是用稀释液配的脱脂奶粉，没有血清啊）
大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒答：
1.可能封闭效果不好
2可能封闭液脱脂奶粉可以和一抗交叉反应
3.一抗没有洗涤干净
4.加样时操作出现错误。
大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒先确定封闭有没有问题，洗的话二抗确实多洗几遍没错，没有洗板机，每次洗可以摇晃板子，每遍1-2分钟，也可以多设置几个阴性孔，观察结果，看是不是没洗干净的问题。加样尽量加到底部，避免沾壁！
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文献和实验人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)酶联免疫分析（ELISA）
人缪勒管抑制物质/ 抗缪勒管激素(MIS/AMH) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中缪勒管抑制物质/ 抗缪勒管激素(MIS/AMH) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人缪勒管抑制物质 / 抗缪勒管激素 (MIS/AMH) 水平。用纯化的 人缪勒管抑制物质 / 抗缪勒
大鼠抗缪勒管激素(AMH) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中抗缪勒管激素(AMH) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠抗缪勒管激素 (AMH) 水平。用纯化的大鼠缪勒管激素抗原 包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗缪勒管激素 (AMH) ，再与 HRP 标记的缪勒管激素
规，如N（2）竞争法在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。a. 阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的
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