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益母丸的测定,推荐色谱柱 SCX

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  • 2026年01月15日
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      绿百草科技

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    2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,用强阳离子交换色谱柱;以磷酸二氢钾溶液为流动相;检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于3000.(中国药典一部P1025) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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    相关实验
    • 原装Thermo SCX-固相萃取柱应用实例

      原装Thermo-SCX-固相萃取柱/ 3ml / 60mg 应用实例: (1)对乙酰氨基酚――萃取方法: 样品前处理: 准确称取10mg对乙酰氨基酚移至100mL容量瓶中并用水定容至刻度,得到浓度为100ppm的溶液,取25mL醋氨酚溶液(100ppm)与25mL1%磷酸水溶液在50mL烧杯中混合。 柱活化:    依次2mL甲醇、2mL水淋洗。 样品载样:  每分钟进样1-2mL 冲洗:       2mL 的甲醇/水 (5/95, v/v) 洗脱:       2mL 甲醇

    • 多维色谱

      为MudPit的系统分离了来自酵母的80S核糖体的胰蛋白酶降解产物。将这些酸化的肽混合物先装进一个强阳离子交换柱(strong cationexchanger,SCX)中,将不连续的洗脱组分载人RP柱,而后将RP的洗脱产物直接载人质谱仪。在SCX柱床逐渐增加盐浓度梯度,而RP珠(采用典型的Cl。)逐渐增大有机溶剂浓度,这个迭代的过程反复处理12次。在全部酵母溶解产物中,MudPit策略能够让人们识别出大约1500个蛋白质(Washburn,Wolters和Yates,2001)。类似的处理过程也曾用于分离

    • Silicycle固相萃取指南

      萃取包含一个中等极性到非极性的样品基质(如丙酮,卤化溶剂和正己烷)和一个极性的固定相。分析物质为极性物质。极性官能团键合硅胶如:NH2,CN,Diol和极性吸附物质:Sil(硅胶)、Florisi(硅酸镁)和Alumina(氧化铝)等为极性固定相。3、离子交换固相萃取:离子交换固相萃取适用于带有电荷的化合物(一般为水溶液,也有有机溶液),阴离子化合物可用SAX 或氨基键合硅胶进行分离。阳离子化合物可用SCX或WCX键合硅胶来分离,基本原理是静电吸引,也就是化合物上的带电荷基团与键合硅胶上的带电荷基团

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