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- 山东省青岛市城阳区韩海路青大工业园
- KY256
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温保存
- 保质期：
有效期二十四个月
- 库存：
900
- 供应商：
青岛捷世康
- 规格：
100管/96样
植物叶绿素（chlorophyll）含量测试盒
植物叶绿素（chlorophyll）含量测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品资料 工作原理 订购流程 合作单位
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编号
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产品名称
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检测方法
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规格
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KY256
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植物叶绿素（chlorophyll）含量测试盒
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微量法
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100管/96样
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| 试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿，然后加入10ml 试剂一， 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用； 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂五：液体3mL×1 瓶，4℃保存； 试剂六：液体1.5mL×1 支，0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液，4℃保存； 试剂七：液体1.5mL×1 支，4℃保存 |
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电子名片
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工作原理：
氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在细胞呼吸过程中接受氢以后，被还原为三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF 呈现红色，在波长485nm 处有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm 测定其吸光值，即得土壤脱氢酶活性。
测定意义：
土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降解活性，可以作为土壤微生物的降解性能指标。
标本处理：
1. 土壤样品: 准确称取过40 目筛的新鲜土壤样品约0.1g（以保证TTC 与土壤颗粒充分接触）。
2. 污泥样品：污泥用蒸馏水洗涤，12000rpm，25℃，离心10 min，弃上清，反复3- 4 次。
为什么选择青岛捷世康？
1、万余种产品库存，现货供应，避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务，解除您的后顾之忧。
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捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
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8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶
液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。
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Black B C.I. 26150; C.I. Solvent Black 3; C.I. Solvent Black 3 (8CI); CI 26150; Fat Black HB; Solvent Black 3; fat black for microscopy; sudan black B practical grade; Sudanblack; 2,2-dimethyl-6-[(E)-{4-[(E)-phenyldiazenyl]naphthalen-1-yl}diazenyl]-2,3-dihydro-1H-perimidine 4197-25-5 C29H24N6 456.54106 224-087-1
KY24 谷胱甘肽还原酶（GR）测试盒 微量法 100管/96样 GR 是广泛存在于真�和原�生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶�是谷胱甘肽氧化还原循�的关键酶之一�通常昆虫中GR 被TrxR 取代��GR 催化NADPH 还原GSSG 生成GSH�有于维持体内GSH/GSSG 比值�GR 在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用�此外GR还参�抗坏血酸�谷胱甘肽循�途�� GR 能催化NADPH 还原GSSG 再生GSH�同时NADPH 脱氢生成NADP+�NADPH 在340nm 有特征吸收峰�相反NADP+在该波长无吸收峰�通过测定340 nm 吸�度�降速率来测定NADPH 脱氢速率�从而�算GR 活性� "试剂一�液体×1 瓶�4℃保存�
试剂二�粉剂×1 瓶�4℃保存�临用前�入12.5mL 蒸馏水�混匀�
试剂三�液体×1 支�4℃保存�" "1. 组��按照组�质��g��提取液体�(mL)为1�5~10 的比例�建议�取约0.1g 组��入1mL 试剂一�进行冰浴匀浆�10000rpm�4℃离心15min�取�清�置冰��测�
2. �菌�真菌�按照�胞数��104 个��提取液体��mL�为500~1000�1 的比例�建议500 万�胞�入1mL 试剂一冰浴超声波破碎胞率300w声3 间隔7总时间3min��然后10000rpm�4℃�离心15min�取�清置于冰��测�"
ZJS-010444 氟尿嘧啶 51-21-8 C4H3FN2O2 5-Fluorouracil 130.08
ZJS-010622 甲硫酸新斯的明 51-60-5 C13H22N2O6S Neostigmine Metilsulfate 334.39
ZJS-010772 盐酸伐昔洛韦 124832-27-5 C13H20N6O4·HCl Valacyclovir hydrochloride 360.8
ZJS-010895 扁桃酸 90-64-2 C8H8O3 Mandelic acid 152.15
ZJS-010499 盐酸羟甲唑啉 2315/2/8 C16H24N2O·HCl Oxymetazolin Hydrochloride 296.84
植物叶绿素（chlorophyll）含量测试盒
合作单位：植物叶绿素（chlorophyll）含量测试盒
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文献和实验4-6)。叶绿素最强的吸收区有两处：波长640～660nm的红光部分和430～450nm的蓝紫光部分。叶绿素对橙光、黄光吸收较少，尤以对绿光的吸收最少，所以叶绿素的溶液呈绿色。 叶绿素a和叶绿素b的吸收光谱很相似，但也稍有不同：叶绿素a在红光区的吸收峰比叶绿素b的高，而蓝光区的吸收峰则比叶绿素b的低，也就是说，叶绿素b吸收短波长蓝紫光的能力比叶绿素a强。 一般阳生植物叶片的叶绿素a/b比值约为3∶1，而阴生植物的叶绿素a/b比值约为2.3∶1。叶绿素b含量的相对提高就有可能更有效地利用漫射光中较多
，这就是光密度的加和性。测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素a、b和类胡萝卜素的含量，只需测定该提取液在三个特定波长下的光密度D，并根据叶绿素a、b及类胡萝卜素在该波长下的比吸收系数即可求出其浓度。在测定叶绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰，所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。已知叶绿素a、b的80%丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm，又知在波长663nm下，叶绿素a、b在该溶液中的比吸收系数分别为82.04和9.27，在波长645nm下分别为16.75和45.60
吸收峰。据此所测得的吸光度值代人不同的经验公式（见结果计算），计算出叶绿体色素丙酮（或乙醇）提取液中叶绿素 a 和 b 的浓度及其叶绿素总浓度和类胡萝卜素的总浓度，并依据所使用的单位植物组织（鲜重、干重或面积），求算出色素的含量。 [ 实验目的 ] 掌握分光光度法对植物叶绿体色素提取液中叶绿素 a 和 b 的浓度及其叶绿素总浓度和类胡萝卜素的总浓度测定与计算方法，以及植物材料中各种色素含量的求算方法。 [ 器材和试剂 ] 1 ．植物材料 新鲜（或烘干）植物叶片，如菠菜叶片等。 2 ．实验
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