淀粉含量测试盒

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  • 捷世康
  • 山东省青岛市城阳区青大工业
  • JSAY168
  • 2025年07月22日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温保存

    • 保质期

      有效期二十四个月

    • 库存

      900

    • 供应商

      青岛捷世康

    • 规格

      50管/48样

    淀粉含量测试盒


    淀粉含量测试盒为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

    产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

    参数规格
    编号
    产品名称
    检测方法
    规格
    JSAY168
    淀粉含量测试盒
    可见分光光度法
    50管/48样
    产品资料
    试剂一:液体30mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用;
    试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿,然后加入10ml 试剂一,
    转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用;
    试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用;
    试剂五:液体3mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂六:液体1.5mL×1 支,0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液,4℃保存;
    试剂七:液体1.5mL×1 支,4℃保存
    淀粉含量测试盒
    电子名片

    工作原理:
    F利用80%乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开,进一步采用酸水解法分解淀粉为葡萄糖,采用蒽酮比色法测定葡萄糖含量,即可计算淀粉含量。
    测定意义:
    淀粉是植物中糖的主要储存形式,其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。
    标本处理
    按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
    为什么选择青岛捷世康?
    1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
    2、专业的客服人员解答,消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
    3、完善的售后服务,解除您的后顾之忧。
    4、杜绝暴利,节约您的每一分科研经费!
    捷世康代理品牌:
    试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
    血清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
    抗体:ABCAM、SANTA、CST

    订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
    客户)。

    注意事项
    引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
    光学因素:
    ①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光,但在紫外-可见分光光度
    计中使用的连续光源,由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
    保证足够的光强度,所以实际测定所用的入射光不是据对单色的,而是具有一定波长范围
    的谱带
    ②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响;
    ③非平行光或入射光被散射引起偏离。
    化学因素:
    在建立吸收定律时,利用c=n/V 这一关系,其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
    是一致的,即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上,由于吸光物
    质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
    收的唯一形态存在,从而引起偏离。此外,溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式,溶
    液中吸光物质浓度过高,会影响c 和 n的一致性关系,同样会引起偏离。

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    KY17 NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒 微量法 100管/96样 ME 广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和 CO2,以及伴随 NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物 ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将 ME 分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和 NADP-ME(EC1.1.1.40)。 NADP-ME催化 NADP+还原成 NADPH,在 340nm下测定 NADPH增加速率。 "提取液:100mL×1瓶,4℃保存。;
    试剂一:液体 20mL×1瓶,4℃保存;
    试剂二:液体 10mL×1瓶,4℃保存;
    试剂三:粉剂×1瓶,-20℃保存;" "1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g
    淀粉含量测试盒
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