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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
20 µg
蛋白名称:beta-Catenin蛋白, beta-Catenin protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the mouse CTNNB1 (Q02248) (Met1-Leu781) was fused with the N-terminal polyhistidine-tagged GST tag at the N-terminus.
表达宿主:Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Met
蛋白分子量:The recombinant mouse CTNNB1/GST chimera consists of 1018 amino acids and has a calculated molecular mass of 113 kDa. The recombinant protein migrates as an approximately 115 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:Q02248
蛋白氨基酸序列:Met1-Leu781
蛋白标签:N-GST & His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验familar 小妹困惑,在此请教大师! 做了几次beta-catenin的表达(western),都没做出来,目的蛋白的分子量是92,可是,做出来的印记总是在下方,明显的不是目的蛋白的位置。我师兄说,做beta-catenin要提核蛋白才能做出来,可我之前也有做出来过的!请教各位有经验的同志,这样的现象是何解? woxingwosu 不一定要提核蛋白才能出来。b-catenin在核内核外都有分布。应该
lope 用WB检测beta-catenin的活性,应该是一种检测磷酸化水平,一种检测核内水平。 用前一种方法可以省下一个核内参,需要同时检测非磷酸化水平的吗? 而我看到的文献似乎还是检测核beta-catenin更多,请问前辈们是不是检测核蛋白更容易出结果呢? ylhuang0502 如检测磷酸化水平,LZ还需要检测总的catenin (磷酸化和非磷酸化都识别), 将p-beta-catenin
ronaldo_zj 请教各位高手,小弟在实验中发现beta-catenin在细胞核内表达增高,但按照事先的推测,处理了以后会下调该基因的表达,所以有点反常。就想请教一下关于核内beta-catenin增高或者说转位都见于什么情况?考虑何种情况? 非常感谢各位。 willcloner 是用的什么方法?提取核蛋白,western?还是免疫组化? 免疫组化有时的结果不是很可靠。 核内beta-catenin
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