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- Sino Biological
- 11326-H08B
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 µg
蛋白名称：FUT8蛋白, FUT8 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human FUT8 isoform 1 (Q9BYC5-1) (Arg 68-Lys 575) was fused with a polyhistidine tag at the carboxy-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to hydrolyze the donor substrate GDP fucose. The specific activity is >0.75 pmoles/min/μg.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Arg 68
蛋白分子量：The recombinant human FUT8 consists of 518 amino acids and has a calculated molecular mass of 60 kDa. It migrates as an approximately 55 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：Q9BYC5-1
蛋白氨基酸序列：Arg68-Lys575
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验N-Glycans with an α-fucose unit linked to the 6-position of the innermost GlcNAc are widely distributed among the animal kingdom, from worms and insects to human. This α1,6-linked fucosyl residue, frequently referred to as a core fucose
质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具，它基于自然界中最强的非共价相互作用之一，即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统，对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助，因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术： 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签： 它们分别是： Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
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