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- 详细信息
- 文献和实验
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- 规格:
100 µg
蛋白名称:PRL8A4蛋白, PRL8A4 protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the rat Prl8a4 (NP_067591.1) (Met1-Cys239) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Ile 32
蛋白分子量:The recombinant rat Prl8a4 consists 219 amino acids and predicts a molecular mass of 25.5 kDa.
蛋白NP号:NP_067591.1
蛋白氨基酸序列:Met1-Cys239
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验大鼠催乳素(PRL ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中催乳素(PRL ) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠催乳素( PRL ) 水平。用纯化的大鼠催乳素( PRL ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入催乳素( PRL ), 再与 HRP 标记的催乳素( PRL ) 抗体
His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
PRL 含量。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的 PRL 检测浓度小于 2ng/ml 。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的大鼠 PRL 。 不与 大鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于12 %。 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。 2. 洗涤过程
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