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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Cynomolgus / Rhesus IL23R / IL23 Receptor Protein (Fc Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg/1 mg
| 规格: | 100 µg | 产品价格: | ¥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥25190.0 |
蛋白名称:Cynomolgus / Rhesus IL23R / IL23 Receptor Protein (Fc Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the cynomolgus / rhesus IL23R [(Identical to the rhesus IL23R (F6XR82)] (Met1-Asp353) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus. Cynomolgus and Rhesus IL23R sequences are identical.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:Measured by its binding ability in a functional ELISA. 1. Immobilized human IL23A-His+IL12B-His (Cat:CT012-H08H) at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind Cynomolgus IL23R-Fc. The EC50 of Cynomolgus IL23R-Fc is 0.14-0.35 μg/ml. 2.Immobilized mouse mIL12Bh (m)+mIL23Ah (Cat:CT028-M08H) at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind Cynomolgus IL23R-Fc (Cat:90123-C02H). The EC50 of Cynomolgus IL23R-Fc (Cat:90123-C02H) is 0.05-0.11 μg/ml.
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Gly 24
蛋白分子量:The recombinant cynomolgus / rhesus IL23R comprises 571 amino acids and has a calculated molecular mass of 64.9 KDa.
蛋白NP号:F6XR82
蛋白氨基酸序列:Met1-Asp353
蛋白标签:C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外,有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4) 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1:结合:将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2:清洗:将杂蛋白和其他裂解液成分洗去,留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3:洗脱:过量Rho1D4肽与基质竞争性结合,释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏蛋白
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