- ￥3870 - 25190
- Sino Biological
- 北京
- 90123-C02H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Cynomolgus / Rhesus IL23R / IL23 Receptor Protein (Fc Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg/1 mg
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥25190.0 |
蛋白名称：Cynomolgus / Rhesus IL23R / IL23 Receptor Protein (Fc Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the cynomolgus / rhesus IL23R [(Identical to the rhesus IL23R (F6XR82)] (Met1-Asp353) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus. Cynomolgus and Rhesus IL23R sequences are identical.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its binding ability in a functional ELISA. 1. Immobilized human IL23A-His+IL12B-His (Cat:CT012-H08H) at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind Cynomolgus IL23R-Fc. The EC50 of Cynomolgus IL23R-Fc is 0.14-0.35 μg/ml. 2.Immobilized mouse mIL12Bh (m)+mIL23Ah (Cat:CT028-M08H) at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind Cynomolgus IL23R-Fc (Cat:90123-C02H). The EC50 of Cynomolgus IL23R-Fc (Cat:90123-C02H) is 0.05-0.11 μg/ml.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Gly 24
蛋白分子量：The recombinant cynomolgus / rhesus IL23R comprises 571 amino acids and has a calculated molecular mass of 64.9 KDa.
蛋白NP号：F6XR82
蛋白氨基酸序列：Met1-Asp353
蛋白标签：C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
死细胞数目及其释放的蛋白酶，能高表达未被消化的目的重组蛋白。 · 获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中，在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和转染效率检测，并与其他试剂进行了比较。 步骤 · 细胞毒性使用xCell igence RTCA MP仪器进行检测，通过测定电阻抗，可长时间、无标记、动态监控细胞生理活动，包括细胞黏附、伸展、增殖、死亡
大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病毒。高效感染在人原代成纤维细胞(BJ细胞)中，用Adeno-X表达系统高水平表达β-半乳糖苷酶。未纯化的重组腺病毒含有来自于HEK 293细胞的lacZ基因，用于直接感染BJ细胞。将细胞培养在常规生长培养基上，48小时后染色。结果显示，被感染的细胞
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