- ￥3870
- Sino Biological
- 12651-H02H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：GPX7蛋白, GPX7 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human GPX7 (NP_056511.2) (Met1-Leu187) was expressed, fused with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Gln 20
蛋白分子量：The recombinant human GPX7/Fc is a disulfide-linked homodimer. The reduced monomer comprises 408 amino acids and has a predicted molecular mass of 46.1 kDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_056511.2
蛋白氨基酸序列：Met1-Leu187
蛋白标签：C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验分析或免疫分析很方便的检测。标签有助于保护重组蛋白免受胞外蛋白酶的降解并提高其稳定性。 在大多数情况下GST融合蛋白是完全或部分可溶的。 纯化：该表达系统表达的GST标签蛋白可直接从细菌裂解液中利用含有还原型谷胱甘肽琼脂糖凝胶(Glutathione sepharose)亲和树脂进行纯化。GST标签蛋白可在温和、非变性条件下洗脱，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。GST在变性条件下会失去对谷胱甘肽树脂的结合能力，因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂如：盐酸胍或尿素等。 如果要去除
的噬菌体进行测序分析，找到与靶蛋白结合的目标肽段，进行寻找含该肽段的大蛋白分子，寻找可能和靶蛋白有相互作用的蛋白质分子，为阐明靶蛋白功能提供有效线索。 GST pull-down实验 基于谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S-transferase，GST)融合蛋白的GST pull-down实验是一个行之有效的在蛋白分子水平直接验证蛋白蛋白相互作用的体外实验技术。GST pull-down实验基本原理是将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上，作为与目的蛋白
pull-down技术基本原理是将一种蛋白质固定于某种基质上（如Sepharose），当细胞抽提液经过该基质时，可与该固定蛋白相互作用的配体蛋白被吸附，而没有被吸附的“杂质”则随洗脱液流出。 被吸附的蛋白可以通过改变洗脱液或洗脱条件而回收下来。为了更有效地利用pull-down技术，可以将待纯化地蛋白以融合蛋白地形式表达，即将“诱饵”蛋白与一种易于纯化地配体蛋白相融合。1988年Smith等利用谷胱甘肽－S－转移酶（glutathione-S-transferase ，GST）融合标签从细菌中
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