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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µL
抗体种属:Rat
抗体靶点:COLEC12
抗体应用:ELISA
抗原货号:80394-R07B
抗原描述:Recombinant Rat CLP1 / COLEC12 protein (Catalog#80394-R07B)
抗体宿主:Rabbit
抗体Ig类型:Rabbit IgG
抗体纯化方法:Protein A
抗体制备:Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Rat CLP1 / COLEC12 (Catalog#80394-R07B; Q4V885; Ala101-Leu742). Total IgG was purified by Protein A affinity chromatography.
抗体特异性:Rat CLP1 / COLEC12
抗体保存:This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Preservative-Free. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验施一公团队再获新进展!解析人类 pre-tRNA 剪接机制,完善剪接体结构「地图」
步骤产生,从 pre-tRNA 中去除内含子对于生物遗传进化是必不可少的。 在人类中,去除 pre-tRNA 中内含子的过程是由 tRNA 剪接内切核酸酶(TSEN)介导的,该亚酶包括四个亚基:TSEN2、TSEN15、TSEN34 和 TSEN54。值得一提的是,尽管多核苷酸激酶 CLP1 在体外对前 tRNA 切割是可有可无的,但 CLP1 中的突变和所有 TSEN 亚基都与 tRNA 代谢和神经病理学的改变有关。 为回答 pre-tRNA 是如何被 TSEN 识别的,以及 5' 剪接
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量检测中做出了巨大贡献,但同时它也有着明显的缺陷: 1,兔多抗对cAMP,cGMP的特异性不高,会与其他核苷类似分子发生交叉
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