C1S1 兔多抗 (抗原亲和纯化)

【求助】那位大侠用过CAMP测定试剂盒？急需帮忙

：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量

　补体调节分子的结构及功能

方式是，与活化的C1r或C1s结合形成稳定的复合物而导致C1丝氨酸蛋白酶失活。其作用机理是，C1INH通过提供一个酷似C1r或C1s的正常底物的序列为“锈铒”（“bait”），被c 1r或C1s裂解暴露出一个活性部位，然后再与C1r或C1s结合形成共价的酯键而发挥抑制作用。此外，C1INH还可防止在缺乏抗体时，C1以很低但仍有一定速率出现的自发激活。正常情况下，血液中的大多数C1可被7倍于其克分子浓度的C1INH所结合，以防止C1由于构象改变而引起的自发激活。但C1同抗原、抗体复合物的结合，可使

补体系统的激活

聚糖结合凝集素（mannan-binding lectin, MBL)一. 经典（传统）激活途径 抗原抗体免疫复合物结合C1，并依次活化C1、C4、 C2、 C3，形成C3与C5转化酶，这一激活途径称为经典途径（因为这一途径最先被人们所认识），经典途径从C1激活开始1. 激活物与激活条件1）激活剂：Ag-Ab复合物（游离的Ab 不能） 2）Ig类别： IgM (CH3) / IgG1~3 (CH2) 3）与C1结合的Fc段数目： 每一个C1 分子须同时与二个以上Fc段结合IgM