- ￥1699
- Sino Biological
- 北京
- 101282-T02
- 2025年09月28日
- ICC/IF
- Rabbit
- 兔
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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human Oct4 / POU5F1
- 亚型：
Rabbit IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
在-20℃ to -80℃
- 克隆性：
PAb
- 适应物种：
兔
- 保质期：
12个月
- 目录编号：
101282-T02
- 级别：
免疫学试剂
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC/IF
- 浓度：
ICC/IF: 1:300-1:10000
- 靶点：
POU5F1
- 抗体英文名：
Oct4 / POU5F1 Antibody, Rabbit PAb, Antigen Affinity Purified
- 抗体名：
Oct4 / POU5F1 兔多抗 (抗原亲和纯化)
- 规格：
100 µL
Oct4 / POU5F1 兔多抗 (抗原亲和纯化)（产品说明）
抗体种属：Human
抗体靶点：POU5F1
抗体应用：ICC/IF
抗原描述：A synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human Oct4 / POU5F1
抗体宿主：Rabbit
抗体Ig类型：Rabbit IgG
抗体纯化方法：Protein A & Antigen Affinity
抗体制备：Produced in rabbits immunized with a synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human Oct4 / POU5F1, and purified by antigen affinity chromatography.
抗体特异性：Human Oct4 / POU5F1
抗体保存：This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Preservative-Free. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验1, Lee MH, et al. Cellular reprogramming with multigene activation by the delivery of CRISPR/dCas9 ribonucleoproteins via magnetic peptide-imprinted chitosan nanoparticles.Materials today. Bio, PubMed ID: 33521619
phosphatase, TERT, transcription factors POU5F1 (OCT4), and NANOG. The hESC lines T1 and T3 possess normal female karyotypes, whereas lines T4 and T5 are normal male, but line T2 is male trisomy 12 (47XY,+12). The hESC lines T1, T2, T3, and T5 were able
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
Whole genome amplification protocol for ChIP-chip
of ChIP samples (bottom panel). Oct4 binding sites confirmed by PCR are indicated with arrows. References Krig, S.R., Jin, V.X., Bieda, M., O'Geen, H., Green, R., and Farnham, P.J. (2007) Identification of genes directly regulated
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