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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
- 规格:
96T/48T
〖说 明 书〗随货发送,也可直接联系在线销售索取
〖测试种属〗犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
〖检测目的〗用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
〖保存及有效期〗2-8℃,避光保存,6个月。
〖产品产地〗进口/国产
〖产品库存〗现货供应
〖产品规格〗48T/96T
〖品牌〗自主研发/进口原装
〖产品价格〗价格优惠,欢迎来电洽谈!
〖人潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒〗操作注意事项:
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,〖人潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒〗吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
〖人潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒〗每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个48T试剂盒最多可以测定40个样本(不做重复且一次用完),一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。
kl-E10897 中文名称:人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA试剂盒免费代测 Human Rho family GTPase 1,RND1 ELISA试剂盒现货促销
kl-E10898 中文名称:人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒免费代测 Human receptor TNFRSF-interacting serine-threonine kinase 2,RIPK2 ELISA试剂盒现货促销
kl-E10899 中文名称:人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒免费代测 Human phospholipid scramblase 1,PLSCR1 ELISA试剂盒现货促销
kl-E10900 中文名称:人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)ELISA试剂盒免费代测 Human 3-hydrokl-3-methylglutaryl-Coenzyme A synthase 1,HMGCS1 ELISA试剂盒现货促销
kl-E10901 中文名称:人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)ELISA试剂盒免费代测 Human eosinophil-associated ribonuclease A family member 12,EAR12 ELISA试剂盒现货促销
kl-E10902 中文名称:人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)ELISA试剂盒免费代测 Human eosinophil-associated ribonuclease A family member 3,EAR3 ELISA试剂盒现货促销
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文献和实验研究工作者的宝贵时间,QIAGEN推出了Ni-NTA Membrane Protein Kit,专门用于带有His标签的重组膜蛋白的溶解和后续纯化。 Ni-NTA Membrane Protein Kit有两部分组成,一部分是膜蛋白的溶解试剂,该部分包括7种最常用的去污剂,用于供客户筛选最适合自己的去污剂;另一部分是Ni-NTA纯化试剂,用于在膜蛋白溶解用,利用His标签和Ni-NTA的亲和特性进行进一步纯化。该试剂盒最大的优势在于帮助膜蛋白研究者在最短的时间筛选得到最优的去污剂,并且进行Ni-NTA纯化
分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如,对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣,可以用这个因子处理细胞,处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆,质膜,细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒,但是通常都具有显著的交叉污染,所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
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