- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E029390
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
42
- 样本：
LMP-1 ELISA Kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | LMP-1潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒 | LMP-1 ELISA Kit | LZ-E029390 |
| 96T | LMP-1潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒 | LMP-1 ELISA Kit | LZ-E029390 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶标，加入生物素标记的抗体与靶标结合，然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶标则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样本中的目标物呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
检测前试剂准备:
1LMP-1潜伏膜蛋白1ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）。
3.标准品配制：试剂盒中取出标准品，加入1ml标准品/样品稀释液溶解，盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管，分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5)， 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟，用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情 况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
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| Ratglucocoicoidreceptor,GRELISA试剂盒 | MCDB 105 培养基（含NaHCO3 1.5g/L) |
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文献和实验到细胞外；微囊泡（Microvesicles）直径为 100-1000 nm，以出芽的形式释放到细胞外；凋亡小体（Apoptotic body）直径为 50-2000 nm，由凋亡细胞产生。由于各种胞外囊泡的大小可能有交叉，所以要想通过分离手段得到某种纯化的特定囊泡是很难实现的。 图一 胞外囊泡的分泌 （图片来源于文献） 外泌体携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类和核酸，其中蛋白质包括跨膜蛋白、信号转导蛋白、细胞支架蛋白、酶等，现在很多文献会选择其中的几种膜蛋白和膜内蛋白作为外泌体的鉴定
惑。。。。 回头又去看了看综述，发现似乎所说的转位特指的是PMA或DAG刺激活化的转位，也许不包括其他的形式引发的活化？？？:?):?):?) 还有一点就是PKC活化转位到细胞膜上它是通过C1区结合在一些脂类分子上么？或者是其他的形式？？？:?):?):?):?)这个过程是很短暂的么？？？ 最后是关于活化转位的检测，有的文章是活化后细胞固定打孔加抗体，然后在荧光或者是共聚焦显微镜下观察，也有的是做活化后提取细胞的膜蛋白和胞浆蛋白然后western检测下相应PKC的量的差异
蛋白样品制备中，在细胞破碎之后，既可以利用特定蛋白质的特性来分离某一类蛋白质，比如亲和纯化，比如前面介绍的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一个考虑方向是去除杂质----去掉样品中某些非目标高丰度蛋白或者杂质的干扰，同样可以达到简化样本的目的。当然要小心「倒洗脚水的时候别把婴儿也倒掉了」，一定要选择可靠的产品。 比如，潜在疾病标志物的最好样本来源就是血清或其他体液，此类样本可以提供人蛋白质组中绝大部分组份。然而用蛋白质组分析方法鉴定疾病标志物最大的挑战来自于血清中大量的高丰度
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