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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
饲养细胞(Feeder cells)的制备:
在细胞融合后选择性培养过程中,SW1910细胞,ATCC细胞由于大量骨髓瘤细胞和脾细胞相继死亡,此时单个或少数分散的杂交瘤细胞多半不易存活,通常必须加入其他活细胞使之繁殖,这种被加入的活细胞称为饲养细胞。饲养细胞促进其他细胞增殖的机制尚不明了,一般认为它们可能释放非种属特异性的生长刺激因子,为杂交瘤细胞提供必要的生长条件;也可能是为了满足新生杂交瘤细胞对细胞密度的依赖性。
SW1910细胞,ATCC细胞常用的饲养细胞有胸腺细胞、正常脾细胞和腹腔巨噬细胞。其中以小鼠腹腔巨噬细胞的来源及制备较为方便,且有吞噬清除死亡细胞及其碎片的作用,因此使用最为普遍。其制备方法如下:
按上述采小鼠脾细胞的方法将小鼠致死、体表消毒和固定后,用消毒剪镊从后腹掀起腹部皮肤,暴露腹膜。用酒精棉球擦拭腹膜消毒。用注射器注射10ml不完全培养基至腹腔,注意避免穿入肠管。右手固定注射器,使针头留置在腹腔内,左手持酒精棉球轻轻按腹部1分钟,SW1910细胞,ATCC细胞随后吸出注入的培养液。1000r/min离心5-10分钟,弃上清。先用5ml HAT培养基将沉淀细胞悬浮,根据细胞计数结果,补加HAT培养基,使细胞浓度为2×105/ml,备用。通常对巨噬细胞来说,96孔培养板每孔需2×104个细胞,24孔板每孔需105细胞。每只小鼠可得3-5×106个细胞,因此一只小鼠可供两块96孔板的饲养细胞。也可在细胞融合前1-2天制备并培养饲养细胞,SW1910细胞,ATCC细胞这样使培养板孔底先铺上一层饲养细胞层。做法是,将上述细胞悬液加入96孔板,每孔0.1ml(相当于2滴),然后置37℃ 6% CO2的培养箱中培养。
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YB-ATCC-4568 兔眼Tenon's囊成纤维细胞,RYTF细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4569 兔肾细胞系 RK-13细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4570 兔晶体上皮细胞永生系 N/N1003A(RLE)细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4571 兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4572 兔肝癌细胞,VX2细胞, 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4573 兔成骨C IF细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4574 糖化酵母 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4575 胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4576 胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4577 鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4578 鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系(HCT116和SW480)上清中分别分离获得外泌体,经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后,确认已分离出外泌体。随后,作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞,发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭,并减少凋亡。 WB 结果也显示,外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平,和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
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