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- CHI Scientific
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- 2026年01月13日
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大量
- 供应商：
齐氏生物
- 英文名：
Foetal Bovine Serum
- 规格：
500ml
产品概述：
PrimaFect®优级胎牛血清（ Foetal Bovine Serum）适用于原代细胞和细胞株的培养，每一批产品都经过严格质量控制和理化分析，经过三级0.1μm过滤，产品质量符合USP / EP标准。血清经过病毒、支原体、内毒素等多项测试，无细菌、真菌、病毒、支原体及黑胶虫等污染，内毒素含量≤5EU/ml，血红蛋白含量≤0.03%（w/v），每个批次的血清都经过齐氏生物（CHI）原代细胞库的细胞和细胞株培养测试，具有高质量和高稳定性。
详细说明：
本公司优级胎牛血清经过300多种CHI scientific原代细胞和细胞株测试，倍增时间短，生长迅速，细胞活性高，无细菌、真菌、病毒、支原体及黑胶虫等污染，低内毒素，符合欧洲和美国FDA的标准，利于各种组织的细胞培养。
PrimaCell™优级胎牛血清用于原代细胞测试
技术规格:
| 原代细胞细胞培养测试 | 优 |
| 蛋白含量(g/L) | 35~45 |
| 渗透压 | 280~360 mOs mol/kg |
| 血红蛋白含量(mg/L) | ≤300 |
| 细菌内毒素(Eu/ml) | ≤10 |
| 支原体 | 阴性 |
| 病毒 | 阴性 |
| 细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 |
| 黑胶虫 | 阴性 |
| pH | 7.0~8.0 |
| 内毒素检测 | ≤5EU/ml |
论文引用:
1、Oncol Rep. 2019 Feb;41(2):1035-1044. doi: 10.3892/or.2018.6877. Epub 2018 Nov 21.
Molecular mechanism of LKB1 in the invasion and metastasis of colorectal cancer.
Chen Y1, Liu Y1, Zhou Y1, You H2.
2、Nanomedicine. 2016 Oct;12(7):1805-1813. doi: 10.1016/j.nano.2016.05.003. Epub 2016 May 14.
Multifunctional BSA-Au nanostars for photoacoustic imaging and X-ray computed tomography.
Zu L1, Liu L1, Qin Y2, Liu H3, Yang H4.
胎牛血清注意事项：
(1)血清内外包装是否完好，有无破损，渗漏等现象；
(2)收到血清时，血清是否处于冰冻状态；
(3)若出现上述现象，请及时与我们联系。
(1)血清储存，建议血清保存在-20℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻，避免反复冻融；
(2)血清解冻，将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，避免高温导致血清出现浑浊，沉淀增加。
(3)解冻过程中不时规则地摇晃均匀，使血清成分温度均匀，减少沉淀的产生。
3、如何避免血清中产生沉淀
按如下操作可避免沉淀的产生：
(1)解冻血清过程中，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生；
(2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一；
(3) 勿直接由-20℃至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀；
(4) 勿将血清长时置于37℃，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。
(5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
(6) 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
4、本产品只可用于科研，不可用于临床诊断或治疗。
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关于我们
齐氏生物科技有限公司成立于2009年，是一家专注于原代细胞培养和筛选、体外药物代谢和药物间相互作用评价产品的公司，为全球药物公司、药物研究所、疾控中心、新药安评中心和各类科研机构提供符合标准规范产品，致力于打造原代细胞生物制药研发和筛选平台。
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文献和实验10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长，使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA ）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 400 0 p g/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管， 每 管加入标本稀释液 20 0ul 。在第一管中加入 400 0 p g/ml 的标准品溶液 2 00ul 混匀后用加样器吸出
，细胞活力会根据细胞类型，样品制备，设定参数，细胞培养基和其他外部因素而变化。 图4.单细胞打印机和有限稀释的存活率对比 （A）显示了来自单细胞打印的第10天细胞团（绿色）。70个孔包含单个克隆团，1个孔包含2个克隆团，25个孔不包含克隆团。（B）有限稀释平行产生的第10天细胞克隆团。27个孔包含单个克隆团，7个孔包含多个克隆团，62个孔不包含克隆团。（C）x.sight和有限稀释来源的每块板单细胞克隆率的比较。（D）比较了有限稀释与x.sight
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