线转氢酶-1

线转氢酶-1

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线转氢酶-1 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿，然后加入10ml 试剂一， 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用； 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂五：液体3mL×1 瓶，4℃保存； 试剂六：液体1.5mL×1 支，0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液，4℃保存； 试剂七：液体1.5mL×1 支，4℃保存
	电子名片

工作原理：
NADH 和NADPH 均在340nm 有特征吸收，因此TH 催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸（APADP+）替代NADP+，TH-1 催化APADP+还原生成的APADPH 在375nm 有特征光吸收，因此通过测定375nm 光吸收增加速率，来计算TH-1 活性。
测定意义：
TH 位于线粒体的内膜上，又称为呼吸电子传递链复合体六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH 相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH 含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高，因而促进了电子传递链上ROS 的产生。TH-1 促进NADH 转换为NADPH，从而提高线粒体的抗氧化能力。
标本处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1 准确称取0.1g 组织或收集500 万细胞，加入1mL 试剂一，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2 将匀浆600g，4℃离心5min。
3 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11100g，4℃离心10min。
4 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的TH-1（此步可选做）。
5 步骤④中的沉淀即为线粒体，加入500uL 试剂二，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10 秒，重复30 次），用于TH-1 活性测定。
为什么选择青岛捷世康？
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捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶
液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。

其他规格产品：
上游产品 ：

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下游产品 ：

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其他相关产品介绍： 线转氢酶-1
氧化密切相关。近年来植物 ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将 ME 分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和 NADP-ME(EC1.1.1.40)。 NAD-ME催化 NAD+还原成 NADH，在 340nm下测定 NADH增加速率。 "提取液：100mL×1瓶，4℃保存。；
试剂一：液体 20mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体 10mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；" "1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。"
KY19 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGDH）测试盒 微量法 100管/96样 磷酸戊糖途途中 6-磷酸葡萄糖脱氢酶G6PDH和 6PGDH依次催化 NADPH合成与 能的平衡生长速率和胞活力等密相关此外6PGDH逆境生理中具有重要作用 6PGDH催化 6-磷酸葡萄糖酸和 NADP+生成 NADPH NADPH在 430 nm有特征吸收峰而 NADP+没有通过测定 340nm吸光度增速率算 6PGDH活性 "试剂一液体×1瓶4℃保存
试剂二粉剂×1瓶4℃保存临用前配制入 2mL试剂一混匀
试剂粉剂×1瓶4℃保存临用前配制入 2mL试剂一混匀 " "1.组按照组质g提取液体(mL)为 1 5~10的比例建议取约 0.1g组 入 1mL试剂一进行冰浴匀浆10000rpm 4℃离心 10min取清置冰测
线转氢酶-1
合作单位：线转氢酶-1

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