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人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒

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  • ¥1150 - 1680
  • KALANG/进口品牌
  • 见说明书
  • 美国/中国
  • KL-E10804
  • 2025年12月31日
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    • 供应商

      康朗生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    • 规格

      96T/48T

    人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大,我司可以让专业人员前往提取试剂盒样本。详情请与我司销售人员联系。
    中文名称:人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒品牌
    英文名称:People lipopolysaccharide / endotoxin (LPS) ELISA kit
    包装:48tests/96tests,有单标和双标两个测试实验方法供您选择
    实验种属:人、大鼠、小鼠、猪、兔、牛、犬、猴、豚鼠、马等种属elisa试剂盒科研产品。
    用途:用于测定兔血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
    实验标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等相关液体样本
    货期:2~3天
    保存条件及有效期:1.试剂盒保存:2-8℃,2.有效期:6个月
    运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
    人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒问:看到很多文献中提到组织匀浆后要用考马氏亮蓝染色法对所得到的组织匀浆进行蛋白定量,调整蛋白含量至1~2 g/ L ,供ELISA实验用。但有些人又说不用测组织匀浆蛋白总浓度。我不知道在做ELISA前是否要测蛋白总浓度,请各位指点,测组织匀浆蛋白总浓度对后面做ELISA有什么意义?若组织匀浆总蛋白浓度不能达到1~2 g/ L怎么办?还能做ELISA吗?(组织匀浆方法:100mg组织加入1mlPBS)
    人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒答:当然有意义了,1是你能明确地知道每孔中究竟加了多少提取的总蛋白. 2是对大批量实验时,尤其是组织不是一次提取的来说,尽量保证相同,加入的量也就相同.可以免去计算的烦琐.3 浓度不够当然可以用,但是不要太低了,尽量多加些组织呀150MG都可以呀.
    凭借稳定性好、灵敏度高、特异性强等特点受到了广大科研工作者的亲睐。ELISA方法被人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒广泛应用于各种抗原和抗体测定,我司提供ELISA试剂盒实验免费代测服务,产品范围:人、大鼠、小鼠、猪、兔、其他动物细胞因子、细胞凋亡、活性多肽、自身抗体、血栓与止血、骨代谢、肝纤维化、肿瘤、激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。实时价格和产品详细说明。
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 大鼠脂多糖 (LPS)酶联免疫分析(ELISA

      大鼠 脂多糖 (LPS) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 脂多糖 (LPS) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 脂多糖 (LPS) 水平。用纯化的 大鼠 脂多糖 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 脂多糖 (LPS) ,再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标

    • 经验优化与高级技巧篇

      ,成本相对较高; 两者各有各的优势,可根据实验数据要求及实验室条件选择合适的方法,也可结合两种方法兼顾效率与准确性。   2. 质粒中内毒素残留对下游实验的影响 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,又叫脂多糖LPS)。脂多糖对于宿主是有毒性的,当细菌破碎时,会释放到环境中。在细胞转染中,高内毒素会与 DNA 竞争转染试剂,从而减少质粒 DNA 的摄入量,导致转染效率下降。内毒素具有两亲性和负电荷性,性质类似于 DNA,因此在质粒纯化过程中容易伴随质粒一同被纯化出来。在细胞培养中,内毒素

    • 【视频】ELISA 实验操作,你知道多少呢?

      酶联免疫吸附(ELISA)可以:(1)免疫酶染色各种细胞内成份的定位;(2)研究抗酶抗体的合成;(3)显现微量的免疫沉淀反应;(4)定量检测体液中抗原或抗体成份。实验原理双抗体夹心法(常用于测定抗原)用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。实验步骤一、材料准备1. 实验材料:血清、血浆、体液

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