Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒

Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒

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Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿，然后加入10ml 试剂一， 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用； 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂五：液体3mL×1 瓶，4℃保存； 试剂六：液体1.5mL×1 支，0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液，4℃保存； 试剂七：液体1.5mL×1 支，4℃保存
	电子名片

工作原理：
根据 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及无机磷，通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活 性高低。
测定意义：
Ca++ Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和 无机磷。
标本处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
为什么选择青岛捷世康？
1、万余种产品库存，现货供应，避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
3、完善的售后服务，解除您的后顾之忧。
4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！
捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶
液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。

其他规格产品：

上游产品 ：

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下游产品 ：

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2.菌真菌按照胞数104个提取液体mL为 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL试剂一冰浴超声波破碎胞率 300w超声 3间隔 7 总时间 3min然后 10000rpm 4℃离心 10min取清置于冰测 "
KY20 肌酸激酶测试盒 微量法 100管/96样 CK(EC 2.7.3.2)要存在于心脏肌肉以及脑等组织中，能可逆地催化肌酸 ATP之间的转 磷酰基反应，在能运转肌肉收缩和 ATP再生中有重要作用，是临床诊断心脑疾病的一 个重要指标 CK催化磷酸肌酸和 ADP生成肌酸和 ATP，己糖激酶催化 ATP葡萄糖形成 6-磷酸葡萄糖， 6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化 6-磷酸葡萄糖 NADP+生成 NADPH，导 340nm光吸收值增加 "提取液液体 100mL×1瓶，4℃保存
试剂一粉剂 1瓶，4℃避光保存，使用前加 10mL蒸馏水溶解
试剂二液体 10mL×1瓶，4℃保存
工作液临用前根据用将试剂一和试剂二以 1:1混合使用前 37℃温育 2min " "1.组织样本按照组织质g提取液体(mL) 1 5~10的比例建议取约 0.1g 组织，加入 1mL提取液进行冰浴匀浆，然后，12000rpm，4℃，离心 15min
2.血清样本直接测定 "
KY21 脂肪酸合成酶（FAS）测试盒 微量法 100管/96样 FAS 是脂肪酸合成关键酶�催化乙酰辅酶A 和丙二酰辅酶A 而生成长链脂肪酸�FAS 普遍表达于各种组细胞中�在哺乳动物肝�肾�脑�肺和乳腺以及脂肪中表达 FAS 催化乙酰CoA�丙二酰CoA 和NADPH 生成长链脂肪酸和NADP+�NADPH 在340nm有吸收峰�而NADP+没有�通过测定340nm 光吸收�降速率��算FAS 活性� "试剂一�液体×1 瓶��20℃保存�用前1d 取出置于4℃充分解冻后混匀�
试剂二�粉剂×1 瓶�临用前�入440μL 试剂四�充分溶解�
试剂��粉剂×1 瓶�4℃保存�临用前�入440μL 试剂四�充分溶解�
Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒
合作单位：Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒

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