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- 2025年07月07日
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1年
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22
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青岛捷世康生物科技有限公司
- 保存条件：
—20℃,12个月
- 规格：
5ml
DNaseⅠ溶液
【产品名称】：DNaseⅠ溶液
【保存条件】:—20℃,12个月
【含量,浓度,方法】：
【规格】：5ml
【产地】：国产
【产品用途】：又称灿烂绿,去除DNA
1·各溶液标明名称,规格,浓度和配制日期。
2·禁止皮肤直接接触溶液以免有毒物质照成身体伤害。
3·避免温度剧烈变化，造成溶液变质，做到随用随取，以免造成分析结果误差。
4·DNaseⅠ溶液,主要由DNaseⅠ酶、甘油等组成。
产品名称 用途
糖原PAS染色液 经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸物质
迈格林华染色液 血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色.
地衣红水溶液 乙肝病毒染色的一种成分。
DNaseⅠ溶液
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染色液
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文献和实验- 12特异片段 四种方法提取的质粒DNA扩增h IL - 12，其基因片段大小为1613bp，方法4提到的质粒没有扩增出h IL - 12，说明此法所提取的质粒DNA含蛋白质较多，见图2。 图2 四种方法提取的质粒DNA PCR扩增结果电泳图(1， 2， 3， 4: 分别用方法1， 2， 3， 4 所提取的质粒pB I121;M: DL2000Ma rke r) 3 讨论 碱裂解法提取质粒DNA的基本原理是溶液Ⅰ使细胞悬浮并且EDTA可以与Ca2 和Mg2 螯和，抑制DNase的活性
血管，取皮质灰质，用匀浆机将其制成匀浆。 2. 用10μg/ml DNaseⅠ和1mg/ml胶原酶溶液，37℃，消化脑组织1h。吸去上清，将沉淀悬浮于250g/L BSA的PBS中，4000r/min离心10min，去除悬浮的脂肪细胞碎片和髓磷脂。 3. 将沉淀物重新悬浮于上述消化液中，37℃消化1-3h。消化产物先过230μm尼龙筛，再过150μm尼龙筛，以去除大血管、细胞碎片等。 4. 收集微血管。将滤过液通过60μm尼龙筛，以便收集微血管内皮细胞。将筛子
脱氧核糖核酸酶抑制剂 deoxyribonucleaseinhibitor
酵母中有与胰脱氧核酸酶（ DNaseⅠ）性质非常相似的 DNase，同时也含有与这个酶特异结合的并可使酶失活的蛋白质。在人的白血球，骨髓、鸽嗉囊提取液，以及鼠的各种正常的和恶性组织中都含有这种物质，分布很广。无论哪一种都是蛋白质，对 DNaseⅠ都是特异的。从小牛脾脏提取物中高度提的纯，其分子量为 57， 400，可与 DNaseⅠ组成复台体，其化学组成为 1∶ 1。人对 DNasⅡ e特异的阻抑物质，已从人尿中得到了解，它是透析性小的分子，对热稳定。
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