超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒

超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒

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产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

试剂一：液体30mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿，然后加入10ml 试剂一， 转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用； 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用； 试剂五：液体3mL×1 瓶，4℃保存； 试剂六：液体1.5mL×1 支，0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液，4℃保存； 试剂七：液体1.5mL×1 支，4℃保存
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工作原理：
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜，后者在560nm 处有吸收；SOD 可清除O2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越深，说明SOD 活性愈低，反之活性越高。
测定意义：
SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2 和O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。
标本处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
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捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗体：ABCAM、SANTA、CST
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度
计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围
的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物
质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶
液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。

其他规格产品：

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超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒
合作单位：超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒

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