- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-3139
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：成纤维细胞样
细胞数量：1000000个/瓶
传代方法：1:3传代,2-3天传一代
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
16BB5细胞,ATCC细胞选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：
- 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。
- 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
- 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。
- 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。
细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。
接种时最好按照预实验摸索出的密度接种, 因为细胞密度在10000/ml左右时，所测得的OD值的区间即细胞抑制率（或者增值率）的所呈现的线性关系最好，结果最可信。如果铺的太稀细胞的杀伤不会很明显，太密细胞可能都会凋亡，因为细胞长的太快营养会不够，最后导致死亡。且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采用10000/ml，100ul/孔。
16BB5细胞,ATCC细胞密度要根据不同细胞的特点来定.如果你做的药品对细胞具有刺激作用那么取小点的细胞浓度，如果你做的药品对细胞具有抑制作用那么取大点的细胞浓度，这样与对照的区别更明显，数据更好。悬浮细胞每孔的细胞数可达到105,贴壁细胞可为103-104.
YB-ATCC-3107 猴肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3108 小鼠血液细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3109 小鼠成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3110 大鼠骨骼肌成肌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3111 小鼠结缔组织细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3112 小鼠垂体瘤 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3113 鼠脑瘤 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3114 小鼠小胶质瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3115 大鼠脑胶质瘤 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3116 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3117 鼠T淋巴细胞瘤 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验细胞增殖快非常好养，但是要及时换液，否则也很容易死亡、或变形。我养的最好的时候，天天都在换液，两三天就要消化传代。我用的消化液一般是 消化用含EDTA的胰酶0.25%，个人感觉效果比较好一点。消化步骤：吸出培养液，加入PBS洗涤（视培养瓶大小加入相应的量，25CM加入1-2ML）而后加一次胰酶（25CM培养瓶加0.6ML）作用2-3分钟，轻轻摇晃使均匀作用在细胞层面上。要一直在显微镜下观察，以防消化过头，等细胞从梭形变成椭圆形（或是棱角变钝），本来连成片的细胞之间开始有小小的空间，细胞与细胞
mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
实验16 血细胞的计数 【目的要求】 学习红细胞、白细胞计数的方法。 【基本原理】 血液中血细胞数的计算是使用血细胞计数板。而且要用适当的溶液将血液稀释后，放入计数板的计数室内，在显微镜下计算一定容积血液稀释液中的血细胞个数，再将所得结果换算为1mm3 血液中的血细胞个数。 【动物与器材】 兔、血细胞计数板、血红蛋白吸管、1ml和5ml吸管、表面皿、显微
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