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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
5266
- 供应商:
齐一生物科技(上海)有限公司
- 检测范围:
详细请见说明书
- 检测方法:
ELISA酶联免疫法
- 应用:
科研检测
- 标记物:
见说明
- 样本:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
人结蛋白(Des)检测试剂盒齐一生物科技(上海)有限公司以真诚、主动、周到、规范、热情的服务很快得到广大客户的一致好评.公司秉承“适应多样化的需求,提供专业化的服务”的经营理念,为客户提供全方位的服务.欢迎社会各界朋友前来洽谈业务,共创辉煌!齐一生物科技(上海)有限公司客服热线:021-60348496.Web:www.qiyibio.com
试剂盒名称人结蛋白(Des)检测试剂盒
规 格:48T/96T
价格:全国热线:400-991-0197,或咨询在线客服QQ,或者以邮件形式发到我司邮箱741653262@qq.com,齐一生物公司提供
使用范围:仅供科研使用,不得用于临床
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中水平。用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品:1800ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L)。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排抢加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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麦冬皂苷B 38971-41-4 QY-L0333 20mg
麦冬皂苷C911819-08-4 QY-L0334 10mg
麦冬皂苷D945619-74-9 QY-L0335 10mg
短葶山麦冬皂苷C87480-46-4 QY-L0336 20mg
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新绿原酸906-33-2 QY-L0349 20mg
隐绿原酸905-99-7 QY-L0350 20mg
异绿原酸A2450-53-5 QY-L0351 20mg
异绿原酸B14534-61-3 QY-L0352 20mg
异绿原酸C32451-88-0 QY-L0353 20mg
冬绿苷490-67-5 QY-L0354 10mg
甜叶悬钩子苷64849-39-4 QY-L0355 10mg
乙氧基白屈菜红碱152743-19-6 QY-L0356 10mg
紫萁酮 QY-L0357 20mg
二氢姜黄素 QY-L0358 20mg
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厚朴酚528-43-8 QY-L0449 20mg
和厚朴酚35354-74-6 QY-L0450 20mg
试剂盒名称人结蛋白(Des)检测试剂盒
规 格:48T/96T
价格:全国热线:400-991-0197,或咨询在线客服QQ,或者以邮件形式发到我司邮箱741653262@qq.com,齐一生物公司提供
使用范围:仅供科研使用,不得用于临床
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中水平。用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品:1800ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L)。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排抢加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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姜黄素458-37-7 QY-L0359 20mg
去甲氧基姜黄素22608-11-3 QY-L0360 20mg
双去氧基姜黄素24939-16-0 QY-L0361 20mg
二苯乙烯苷82373-94-2 QY-L0362 20mg
3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇873001-54-8 QY-L0363 20mg
β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁34539-65-6 QY-L0364 20mg
紫草素517-89-5 QY-L0365 20mg
紫草氰苷63492-69-3 QY-L0366 20mg
二氢辣椒素19408-84-5 QY-L0367 20mg
辣椒素2444-46-4 QY-L0368 20mg
天然辣椒素404-86-4 QY-L0369 20mg
槲皮素6151-25-3 117-39-5 QY-L0370 20mg
二氢槲皮素480-18-2 QY-L0371 20mg
槲皮苷522-12-3 QY-L0372 20mg
异槲皮苷21637-25-2 QY-L0373 20mg
槲皮素-7-O-葡萄糖苷491-50-9 QY-L0374 10mg
槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷 QY-L0375 20mg
杨梅素529-44-2 QY-L0376 20mg
二氢杨梅素27200-12-0 QY-L0377 20mg
杨梅苷17912-87-7 QY-L0378 20mg
1,7-二羟基-3,4-二甲氧基山酮-7-O-葡萄糖苷 QY-L0379 10mg
3,3'-O-二甲基鞣花酸2239-88-5 QY-L0380 10mg
鞣花酸476-66-4 QY-L0381 20mg
5,7-二羟基色原酮31721-94-5 QY-L0382 10mg
石蒜碱476-28-8 QY-L0383 20mg
盐酸石蒜碱 2188-68-3 QY-L0384 20mg
氧化石蒜碱72510-04-4 QY-L0385 20mg
番茄红素502-65-8 QY-L0386 20mg
番泻苷A81-27-6 QY-L0387 20mg
番泻苷B128-57-4 QY-L0388 20mg
番泻苷C37271-16-2 QY-L0389 10mg
番泻苷D37271-17-3 QY-L0390 10mg
茴香脑104-46-1 QY-L0391 20mg
反式茴香脑104-46-1 QY-L0392 20mg
茯苓酸29070-92-6 QY-L0393 20mg
3-氢化去氢松苓酸 QY-L0394 5mg
粉防己碱518-34-3 QY-L0395 20mg
防己诺林碱436-77-1 QY-L0396 20mg
佛手柑内酯484-20-8 QY-L0397 20mg
异佛手柑内酯482-48-4 QY-L0398 20mg
扶桑甾醇 QY-L0399 10mg
芳樟醇78-70-6 QY-L0400 20mg
附子灵 QY-L0401 20mg
覆盆子酮5471-51-2 QY-L0402 20mg
风信子素2556/10/7 QY-L0403 20mg
法卡林二醇55297-87-5 QY-L0404 10mg
羌活醇88206-46-6 QY-L0405 20mg
肥皂草素(UV98%)8047-15-2 QY-L0406 20mg
甘草酸1405-86-3 QY-L0407 20mg
甘草酸单铵盐53956-04-0 QY-L0408 20mg
甘草酸二铵79165-06-3 QY-L0409 20mg
甘草苷551-15-5 QY-L0410 20mg
异甘草苷 5041-81-6 QY-L0411 20mg
甘草次酸471-53-4 QY-L0412 20mg
光甘草定59870-68-7 QY-L0413 20mg
甘草查尔酮A58749-22-7 QY-L0414 20mg
甘草查尔酮B58749-23-8 QY-L0415 20mg
甘草查尔酮C144506-14-9 QY-L0416 20mg
甘草素578-86-9 QY-L0417 20mg
异甘草素961-29-5 QY-L0418 20mg
水甘草碱4429-63-4 QY-L0419 20mg
鬼臼毒素518-28-5 QY-L0420 20mg
鬼臼毒素-4-O-葡萄糖苷16481-54-2 QY-L0421 10mg
4'-去甲基表鬼臼毒素6559-91-7 QY-L0422 20mg
葛根素3681-99-0 QY-L0423 20mg
3'-甲氧基葛根素117047-07-1 QY-L0424 20mg
4'-O-甲基葛根素92117-94-7 QY-L0425 10mg
3'-羟基葛根素117076-54-5 QY-L0426 20mg
钩吻碱509-15-9 QY-L0427 20mg
钩吻素子1358-76-5 QY-L0428 20mg
高良姜素548-83-4 QY-L0429 20mg
三尖杉碱24316-19-6 QY-L0430 20mg
高三尖杉酯碱26833-87-4 QY-L0431 20mg
钩藤碱76-66-4 QY-L0432 20mg
去氢钩藤碱630-94-4 QY-L0433 20mg
异去氢钩藤碱51014-29-0 QY-L0434 20mg
异钩藤碱6859/1/4 QY-L0435 20mg
根皮素60-82-2 QY-L0436 20mg
根皮苷7061-54-3 QY-L0437 20mg
格列风内酯61371-55-9 QY-L0438 20mg
果糖7660-25-5 QY-L0439 20mg
古伦宾 QY-L0440 20mg
瓜子金皂苷己 QY-L0441 20mg
枸橼酸5949-29-1 QY-L0442 20mg
甘露糖69-65-8 QY-L0443 20mg
甘油三油酸酯122-32-7 QY-L0444 20mg
光翠雀碱 26166-37-0 QY-L0445 20mg
甘松新酮23720-80-1 QY-L0446 20mg
告达庭38395-02-7 QY-L0447 20mg
橄榄苦苷32619-42-4 QY-L0448 20mg
厚朴酚528-43-8 QY-L0449 20mg
和厚朴酚35354-74-6 QY-L0450 20mg
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文献和实验相关实验
鉴定的抗体:抗细胞角蛋白(cytokeratin)抗体、抗角蛋白(keratin)抗体、抗波形蛋白(vimentin)抗体、抗结蛋白(des min)抗体、抗α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscular actin,α-SMA)抗体; 7. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械; 8. 网筛:100目、150目; 9. 离心管(15ml、50ml); 实验方法: 1. 取材; ① 断颈处死小鼠,在无菌条件下迅速取出肾脏,用生理盐水冲洗干净,剥离肾被膜; ② 切取
dopamine-β-hydroxylase 多巴胺-β羟化酶 DEAE diethyl-amino-ethyl-dextran 二乙氨乙基葡聚糖 DEPC diethyl pyrocarbonate 焦碳酸二乙酯 DDC dopamine decarboxylase 多巴胺脱羧酶 Des desmine 结蛋白 DIF direct immunofluorescent method 直接免疫荧光法 Dig digoxigenin 地高
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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