产品封面图

人白介素2(IL-2)检测试剂盒

收藏
  • 询价
  • 国产/进口原装
  • 详细请见说明书
  • QY-H10471
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      10000

    • 供应商

      齐一生物科技(上海)有限公司

    • 检测范围

      详细请见说明书

    • 检测方法

      ELISA酶联免疫法

    • 应用

      科研检测

    • 样本

      血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T

    试剂盒规格:96T/48T
    本试剂盒库存:现货
    试剂盒保存条件:2-8℃
    试剂盒使用范围:仅供科研检测,不得用于临床.
    试剂盒发货方式:专门快递免费送货上门
    产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!

    试剂盒使用说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我公司在线销售人员索取.全国热线:400-991-0197代理多种品牌进口原装、“ELISA试剂盒”.齐一生物科技有限公司作为酶联免疫供应商,凭借精湛的技术,全方位的售前售后免费代测提供技术服务,共同铸就高品质的产品.多年专业酶免服务,质量保证,可免费提供代测服务,一周内出结果.欢迎来电咨询订购!

    酶联免疫吸附实验材料,试剂,溶液
    1.酶标板,100μltip头,1mlEp管,湿盒
    2.包被稀释液(0.05mol/L碳酸钠-碳酸氢钠buffer,pH9.6)
    碳酸钠0.15g,碳酸氢钠0.29g,叠氮钠0.02g,加双蒸水至100ml,调至pH9.6
    3.封闭液(5%小牛血清/PBS溶液)
    小牛血清5ml,1*PBS(pH7.4)95ml
    4.洗涤液(PBST,pH7.4)
    NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29g,KCl0.02g,Tween200.05ml,叠氮钠0.01g,加双蒸水至100ml,调至pH7.4
    5.样本稀释液(PBS,pH7.4)
    NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29g,KCl0.02g,叠氮钠0.01g,加双蒸水至100ml,调至pH7.4
    6.酶标第2抗体(羊抗兔)稀释范围1:5,000-1:100,000
    7.底物液(TMB-过氧化氢尿素溶液)
    ①底物液A:TMB20mg,无水乙醇10ml,加双蒸水至100ml.
    ②底物液B(0.1mol/L柠檬酸-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液,pH5.0-5.4)
    Na2HPO41.46g,柠檬酸0.933g,0.75%过氧化氢尿素0.64ml,加三蒸水至100ml,调至pH5.0-5.4
    ③底物A和B按1:1混合即成TMB-过氧化氢尿素溶液.
    8.终止液(2mol/LH2SO4溶液)双蒸水200ml,浓硫酸34ml,(缓慢滴加并不断搅拌),加双蒸水至300ml9.0.9%生理盐水
    操作步骤:
    1.包被过程(注意设置空白对照,阴性对照):
    将所用抗原用包被稀释液稀释到适当浓度(一般所需抗原包被量为每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;弃去孔中液体.(为避免蒸发,板上应加盖或将板平放在底部有湿纱布的金属湿盒中)
    2.封闭酶标反应孔:
    5%小牛血清置37℃封闭40min.封闭时将封闭液加满各反应孔,并去除各孔中的气泡,封闭结束后用洗涤液满孔洗涤3遍,每遍3min.
    洗涤方法:吸干孔内反应液,将洗涤液注满板孔,放置2min略作摇动,吸干孔内液,倾去液体后在吸水纸上拍干
    洗涤次数3次
    3.加入待检测样品(建立合适的浓度梯度):
    检测时一般采用1:50-1:400的稀释度,应采用较大稀释体积进行,一般保证样品吸取量>20μl.
    将稀释好的样品加入酶标反应孔中,每样品至少加双孔,每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗涤液满孔洗涤3遍,每遍3min.
    4.加入酶标抗体:
    酶标抗体:根据酶结合物提供商提供的参考工作稀释度进行.37℃,30-60min之间.短于30min往往结果不稳定.每孔加100μl.洗涤同前.
    5.加入底物液(现用现配):
    TMB-过氧化氢尿素溶液,OPD-过氧化氢底物液系统次之.
    底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分钟,加入终止液显色.
    6.终止反应:
    每孔加入终止液50μl终止反应,于20min内测定实验结果.
    7.结果判断:
    OPD显色后采用492nm波长,TMB反应产物检测需要450nm波长.检测时一定要首先进行空白孔系统调零.用测定标本孔的吸收值与一组阴性标本测定孔平均值的比值(P/N)表示,当P/N大于2时作为抗体的效价.(数值的大小依具体检测要求而定.)

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 间接免疫荧光法检测样品中mIL-2Rα+阳性细胞

      间接免疫荧光法检测样品中mIL-2R α + 阳性细胞       白介素2受体(interleukin 2 receptor, IL-2R)是能与白介素2IL-2)特异性结合的细胞受体。IL-2R由α、β、γ链组成。IL-2R存在形成包括膜结合型IL-2R(membrane-bound IL-2R,mIL-2R)与可溶性IL-2R(solubble IL-2R,sIL-2R)。sIL-2R是由于某种因素(如位点特异性蛋白酶裂解作用)使mIL-2R α链(P55

    • 白介素2的特征与作用

      相关专题   白介素2(IL-2)分子量为1.5万的糖蛋白,对T细胞激活及生长有作用。IL-2主要由CD4+和CD8+T细胞产生,IL-2主要以自分泌或旁分泌方式发挥效应。不同种属间,IL-2沿种系谱向上有约束性,向下无约束性。IL-2是参与免疫 应答的重要细胞因子,并参与抗肿瘤效应和移植排斥反应。 IL-2对T细胞的作用 IL-2是T细胞生长因子,能使T细胞在试管内长期存活,刺激T细胞进入细胞分裂周期。IL-2

    • 细胞因子检测概述

      一、生物学检测法 生物学检测又称生物活性检测,是根据细胞因子特定的生物活性而设计的检测法。由于各种细胞因子具有不同的活性,例如IL-2促进淋巴细胞增殖,TNF杀伤肿瘤细胞,CSF刺激造血细胞集落形成,IFN保护细胞免受病毒攻击,因此选择某一细胞因子独特的生物活性,即可对其进行检测。生物活性检测法又可分为以下几类: 1.细胞增殖法许多细胞因子具有细胞生长因子活性,特别是白细胞介素,如IL-2刺激T细胞生长、IL-3刺激肥大细胞生长、IL-6刺激浆细胞生长等。利用这一特性

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海信裕生物科技有限公司
    2025年08月16日询价
    询价
    上海远慕生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥700
    上海信帆生物科技有限公司
    2025年10月22日询价
    ¥1050
    合肥博美生物科技有限责任公司
    2025年04月09日询价
    ¥960
    上海酶研生物科技有限公司
    2025年12月24日询价
    人白介素2(IL-2)检测试剂盒
    询价