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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号:
无
- 库存:
大量
- 供应商:
玉研仪器公司
- 现货状态:
现货,大鼠脊髓切片模具,小鼠脊髓切片模具
- 保修期:
12个月
- 规格:
敬请来电咨询
全不锈钢脑切片模具 包括大鼠 脊髓 模 具,小鼠脊髓 模 具, 大鼠脑模具和小鼠脑模具,脊髓切片模具经过精密机械加工和高度抛光,可确保切片过程的可重复性。模具具有矢状中线,可方便的分离左右脑半球。切片精度精确至1mm.小鼠脑模具也适用于新生大鼠。
大鼠、小鼠脊髓切片模具的规格:
| 0.5mm Steel part# | 1mm Steel part# | Description | Cavity Width | Cavity Length | Cavity Depth |
| 4170 | N/A | Mouse Spinal Cord | 2.5mm | 32mm | 5mm |
| 4180 | N/A | Mouse Spinal Cord | 4mm | 50mm | 5mm |
| 4190 | N/A | Rat Spinal Cord | 4mm | 96mm | 5mm |
1)材料的好坏:市面上有铝合金,有机玻璃及普通不锈钢三种材料,前两种材料易粘组织,铝合金和普通不锈钢的材料不耐腐蚀,用户只将其半裸放在盐水中静置12小时左右,就可以看见上面锈迹斑斑,且严重的有很多锈穿的小孔出现,这种材料是经不起我们苛刻的实验条件的。我们的材料是采用进口不锈钢,可随意放在任意盐水浓度中测试,均不会有锈迹出现。
2)加工精度:看槽的外观,普通产品加工粗糙,槽多有变形,且切口不平滑,这样的产品在放置刀片时就会遇到麻烦,有的刀片放不进,有的放进去了,取出来麻烦,而且切出来的组织也不均匀,严重影响实验效果。我们的产品均采用先进的加工设备精加工而成,切口平滑均匀,而且不会有任何变形。是你实验室的理想助手。
心脏切片模具主要用于对大心脏鼠、小鼠心脏、兔子的心脏进行切片,无冠状切片和失状切片模具之分。
心脏切片模具
| 0.5mm Steel | 1mm Steel | 1mm Acrylic | Description | A | B | Cavity Depth |
| 4140 | N/A | N/A | Mouse Heart | 8.3mm | 12.1mm | 4.8mm |
| 4120 | 65-2100 | 65-1100 | Rat Heart | 12.7mm | 19.9mm | 9.7mm |
心脏切片模具
可用于大鼠、小鼠的心脏切片;
切片方向:冠状切片;
切片厚度:0.5mm 和 1mm两种规格可选;
腔体尺寸:小鼠(A=8.3、 B=12.1、深度4.8mm)
大鼠(A=12.7、B=19.9、深度9.7mm)
国产心脏切片模具的主要规格
小鼠心脏模具,0-75g,冠状,厚度1mm
小鼠心脏模具,0-75g,冠状,厚度0.5mm
大鼠心脏模具,175-400g,冠状,厚度1mm (适合400g以内的大鼠)
大鼠心脏模具,175-400g,冠状,厚度0.5mm (适合400g以内的大鼠)
兔子心脏磨具
我们可以赠送配套的刀片,有两种规格,请注意选择:

大鼠、小鼠脑切片模具
· 经过精密机械加工和高度抛光,可确保切片过程的可重复性。
· 使用材料为进口不锈钢,结实耐用,可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗,经得起苛刻的使用条件。
· 冠状脑模具具有矢状中线,可方便的分离左右脑半球。
· 切片精度精确至1mm.小鼠脑模具也适用于新生大鼠。
切片厚度为0.5mm、1mm(可选);小鼠脑模具也适用于新生大鼠。
脑切片模具的主要规格:
小鼠脑模具,0-75g,冠状,厚度1mm
小鼠脑模具,0-75g,矢状,厚度1mm
大鼠脑模具,175g-300g,冠状,厚度1mm (适合:体重是250g以下的大鼠)
大鼠脑模具,175g-300g,矢状,厚度1mm (适合:体重是250g以下的大鼠)
大鼠脑模具,300g-600g,冠状,厚度1mm (适合:体重是250g-600g的大鼠)
大鼠脑模具,300g-600g,矢状,厚度1mm (适合:体重是250g-600g的大鼠)
小鼠脑模具,0-75g,冠状,厚度0.5mm
小鼠脑模具,0-75g,矢状,厚度0.5mm
大鼠脑模具,175g-300g,冠状,厚度0.5mm (适合:体重是250g以下的大鼠)
大鼠脑模具,175g-300g,矢状,厚度0.5mm (适合:体重是250g以下的大鼠)
大鼠脑模具,300g-600g,冠状,厚度0.5mm (适合:体重是250g-600g的大鼠)
大鼠脑模具,300g-600g,矢状,厚度0.5mm (适合:体重是250g-600g的大鼠)
主要技术参数:

2)加工精度:看槽的外观,普通产品加工粗糙,槽多有变形,且切口不平滑,这样的产品在放置刀片时就会遇到麻烦,有的刀片放不进,有的放进去了,取出来麻烦,而且切出来的组织也不均匀,严重影响实验效果。我们的产品均采用先进的加工设备精加工而成,切口平滑均匀,而且不会有任何变形。是你实验室的理想助手。关于材料:
1)材料的好坏:市面上有铝合金,有机玻璃及普通不锈钢三种材料,前两种材料易粘组织,铝合金和普通不锈钢的材料不耐腐蚀,用户只将其半裸放在盐水中静置12小时左右,就可以看见上面锈迹斑斑,且严重的有很多锈穿的小孔出现,这种材料是经不起我们苛刻的实验条件的。我们的材料是采用进口不锈钢,可随意放在任意盐水浓度中测试,均不会有锈迹出现。
如果做兔子或者猴子,需要选择大动物脑模具:


根据需要,还可以选择 大小鼠脑切片钻孔取样套装,可用于冰冻脑切片的显微切割、取样。
主要配件:
弹簧式尼龙推出器、操作手柄
两种主要型号:
5 punches & 3 punches
注:也可单独购买:Punch sizes are 0.25mm, 0.50mm, 0.75mm, 1.0mm, 1.25mm, 1.50mm,
1.75mm and 2.00mm (±5%, slight variation due to electro-polish etching to sharpen).
可以根据需要,选择新鲜组织切片机:
组织切片机在使用时,样品贴上滤纸或塑料光盘(51354)放在操作台上,操作台将在预设的速度下工作。切片厚度可达1毫米。厚度预置了1微米至25微米递增,配有一个安全限位开关,以防止机器超速运行和快速恢复,外层附有白色粉末涂层。
主要功能:
· 可用于不冻结的组织或嵌入硬化组织;
· 可以将组织切割成片状、立体状、动脉环状;
· 可以用于快速切割多发性脑节,获取肝,肾部分的活细胞,可用于新陈代谢和电生理学研究;
· 也可用于固定立方体组织或EM;

还可以根据需要选择 振动式组织切片机:
振动切片机可用于新鲜的或经过固定的动、植物标本,切片时组织标本不需冰冻或包埋。为此,样品片避免了冰晶破坏,还能保持样品活性和细胞良好形态。给“免疫细胞化学研究”以及“脊髓和脑薄片的神经生物学研究”提供了良好条件。可小动物的脑和脊髓等组织,最薄可切组织厚度接近1微米,新鲜的脑、心、肾等组织最薄可切到30微米,切片完整,片面光滑,染色均匀。
YAN-2028型振动式切片机可以满足神经生理学、神经病理实验病理学 、植物学(根和植物)的高品质切片需求。
要获取新鲜组织的切片,时间和精度都非常重要。2028型振动式切片机操作简单,对进刀速度的调节非常精细,切窗可自由设置,刀片回退速度快速,对新鲜的和经固定的组织样品都能切出厚度均一的切片,即使对一些质地不均且非常难切的组织样品也能达到很好的效果。
型号:YAN-2028型
主要特点:
· 频率可调:可以在0到100Hz之间调节频率
· 振幅可调:0.2到1mm振幅之间选择适当的振幅
· 进刀速度可调:可以在0.025-2.5mm/s之间精细地调节仪器进刀速度
· 符合人体工效学设计提供更舒适的工作状态
· 方便装载和拆卸刀架
敬请来电咨询!

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文献和实验1.Lee JH, Han J-h, Woo JH, Jou I. 25-Hydroxycholesterol suppress IFN-γ-induced inflammation in microglia by disrupting lipid raft formation and caveolin-mediated signaling endosomes. Free Radical Biology and Medicine. 2022;179:252-265.
2.Moreira-de-Sá A, Gonçalves FQ, Lopes JP, et al. Adenosine A2A receptors format long-term depression and memory strategies in a mouse model of Angelman syndrome. Neurobiology of Disease. 2020;146:105137.
3.Martín‐Segura A, Ahmed T, Casadomé‐Perales Á, et al. Age‐associated cholesterol reduction triggers brain insulin resistance by facilitating ligand‐independent receptor activation and pathway desensitization. Aging Cell. 2019;18(3):e12932.
4.Gerace E, Polenzani L, Magnani M, et al. Antidepressant-induced increase in GluA2 expression does not translate in changes of AMPA receptor-mediated synaptic transmission at CA3/CA1 synapses in rats. Neuropharmacology. 2023;223:109307.
5.Di Menna L, Busceti CL, Ginerete RP, et al. The bacterial quorum sensing molecule, 2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone (PQS), inhibits signal transduction mechanisms in brain tissue and is behaviorally active in mice. Pharmacological Research. 2021;170:105691.
dazuo2005 不知有做erk通路的老大没有,本人想做脊髓背角p-erk免疫组化和western blot p-erk1/2,能否给予指点,现在看了写文献,感觉无从下手,很多文献的方法都不同,不知要按照哪个来做。谢谢先了。 zhengfeifei 有什么难的地方? dazuo2005 首先,P-ERK免疫组化取材问题,我准备做sd大鼠脊髓,是否作灌注,固定然后取材?此外是要石蜡
; 7)呈色反应:0.03%~0.05%DAB 0.01%H2O2/0.05m01/L Tris―HCl(pH 7.6)显色,适时终止反应,PBS漂洗; 8)1%戊二醛0.1mol/L PB配制固定15~30分钟(4℃),P13S充分漂洗; 9)样品的锇酸后固定、脱水、包埋、超薄切片制作及电镜观察等处理与常规电镜相同。组织切片的免疫酶标抗体染色法电镜图环氧树脂包埋前免疫酶染色示大鼠脊髓背角浅层内P物质在轱突终夫中的分布,箭头示高电子密度的免疫反应产物(A1,标记的轴突终末;A2,未标记的轴突
学特征。描述这步操作时,就应该同时说明该操作的用意,便于读者理解,同时表明作者很清楚自己在做什么,增强文章的可信性。另外,如果操作过程有特别需要小心的地方,应该提出来。比如,用大鼠脊髓切片做漂片免疫组化时,小且薄的脊髓切片极易破碎,因此实验人员用一根头发丝穿进注射器针头做成毛刷转移脊髓切片,从而保证切片的完整性。提到这些表明实验者注意到了细节,读者会看到其严谨的科研态度。如果自己的研究方法很新颖,可以和其他人的研究方法进行比较,突出自己的优势。4. 统计分析说清楚所用的统计方法,文章中数据的表示形式
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