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- KALANG/进口品牌
- 见说明书
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- KL-E10259
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
英文名称：Beautiful people nematode apoptotic genes (CED-3) ELISA kit现货供应
产品规格：96T/48T
产品性状：盒装液体。
产品特点：灵敏性高，高效性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高，是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。
使用范围：此产品供科研实验使用，不得用于临床。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等样本中的含量或活性测定。
检测种属：人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
产品保存：2~8℃，最佳温度6摄氏度，全部为最新批次(可接受预定）有效期6个月。
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/L，15 ng/L）。
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒产品性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：最低检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。洗涤方法:
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒等检测试剂盒为回馈客户，部分产品最新批次优惠促销中：
kl-E30482 中文名称：大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒免费代测 Rat soluble E-selectin,sE-selectin ELISA试剂盒现货促销
kl-E30483 中文名称：大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒免费代测 Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1sRⅡ ELISA试剂盒现货促销
kl-E30484 中文名称：大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒免费代测 Rat 17-Hydroklcorticosteroids,17-OHCS ELISA试剂盒现货促销
kl-E30485 中文名称：大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒免费代测 Rat N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA试剂盒现货促销
kl-E30486 中文名称：大鼠17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒免费代测 Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA试剂盒现货促销
kl-E30487 中文名称：大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒免费代测 Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα ELISA试剂盒现货促销
kl-E30488 中文名称：大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA试剂盒免费代测 Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRβ ELISA试剂盒现货促销
kl-E30489 中文名称：大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒免费代测 Rat Interleukin 3,IL-3 ELISA试剂盒现货促销
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文献和实验损伤修复等多种过程。因此，对凋亡基因的分离鉴定造成了很大的困难。 事实上，凋亡研究上的突破是从一种最简单的无脊椎动物--线虫(caenorhabditis elegans)开始的。线虫在成长过程中共产生1 090个细胞，其中131个细胞发生凋亡。因此，线虫的成体由959个细胞构成(人体成体有1014 个细胞)。由于线虫结构简单、生命周期短促、易于培养等特点，使其成为研究凋亡的理想模型。对线虫发育过程中凋亡的研究发现有14个基因参与凋亡，其中最重要的是促凋亡基因ced-4、抑凋亡基因
的一生中，12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失，其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究，已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析，发现它们组成的遗传调控途径为：egl-1→ced-9→ced-4→ced-3，其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2
相关专题 细胞器总览 细胞的作用 细胞凋亡 信号的整合主要是通过Bcl-2家族蛋白(Bcl-2familyprotem)在线粒体 膜上相互作用来实现的。Bcl-2首先由Tsujmmto等(1984)在淋巴瘤细胞中克隆 ，后被证明是线虫凋亡基因CED-9的同源类似物。Bcl-2家族包括近30种不同蛋白分手，其中包括7种病毒蛋白。基于功能和结构的不同，Bcl-2家族蛋白可以被进一步分成3个亚家族(Reed et al.1998
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