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人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒

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  • 2025年07月15日
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      96T/48T

    人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒【检测方法】:双抗体夹心酶联免疫法ELISA
    【规格种类】:96T/48T(与市场规格一致)
    【贮存条件】:保存于2-8°C,使用前应冷却至室温.(详细可参考产品说明书)
    【保质期】:6个月,提供最新批次产品
    【提供服务】:免费代测,免费送货上门(带发票)
    人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒【加样】:
    试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加,除了要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象,这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附,从而引起非特异显色。所以,有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
    人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒【使用操作事项】:
    A 使用移液器加液,移液枪头不能混用。
    B.洗板要干净,避免交叉污染。
    C.严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确。
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    • 细胞凋亡的原理和概念

      损伤修复等多种过程。因此,对凋亡基因的分离鉴定造成了很大的困难。       事实上,凋亡研究上的突破是从一种最简单的无脊椎动物--线虫(caenorhabditis elegans)开始的。线虫在成长过程中共产生1 090个细胞,其中131个细胞发生凋亡。因此,线虫的成体由959个细胞构成(人体成体有1014 个细胞)。由于线虫结构简单、生命周期短促、易于培养等特点,使其成为研究凋亡的理想模型。对线虫发育过程中凋亡的研究发现有14个基因参与凋亡,其中最重要的是促凋亡基因ced-4、抑凋亡基因

    • 各种模式生物的研究历史和优势

      的一生中,12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失,其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究,已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析,发现它们组成的遗传调控途径为:egl-1→ced-9→ced-4→ced-3,其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2

    • 细胞凋亡信号与线粒体膜

      相关专题 细胞器总览 细胞的作用 细胞凋亡 信号的整合主要是通过Bcl-2家族蛋白(Bcl-2familyprotem)在线粒体 膜上相互作用来实现的。Bcl-2首先由Tsujmmto等(1984)在淋巴瘤细胞中克隆 ,后被证明是线虫凋亡基因CED-9的同源类似物。Bcl-2家族包括近30种不同蛋白分手,其中包括7种病毒蛋白。基于功能和结构的不同,Bcl-2家族蛋白可以被进一步分成3个亚家族(Reed et al.1998

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