来曲唑

乳腺疾病

二酮（androstenedione）减少肾上腺皮质产生雌激素的基质，同时在外周组织及乳腺中阻断雄烯二酮转化为雌激素。 现在已发展第二代、第三代芳香化酶阻断剂，其特异性更强，更有效，同时不必加用氢化考地松，因此副作用更小。 第二代芳香化酶阻断剂：兰他隆（Lentaron），与芳香化酶结合并使其失去活力，明显降低体内的雌激素水平，其作用是氨基导眠能的30倍。用法是每两周肌肉注射一次，每次250mg，对复发病人单用兰他隆，有效率17～26％，稳定率20～30％。 第三代芳香化酶阻断剂：来曲唑

肿瘤治疗

产权的新药也有一些成绩，例如肿瘤新生血管抑制剂Endostatin目前已经进入III期临床研究，人参皂甙Rg3也就完成II2期双盲对比研究。 近几年来很多国际创新药物在我国开展符合GCP的多中心临床研究，例如来曲唑和三苯氧胺的多中心双盲对比（025）研究，依西美坦和三苯氧胺对比研究，曲洛昔芬治疗晚期乳腺癌的研究，IRESSA的INTEREST、曲妥珠单抗的HERA研究，等等。     从60年代开始我国制药行业在常用抗肿瘤药物的仿制方面做了大量工作。大多数国际常用的药物我们均能自己生产。我国的基本药品抗