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- 英文名:
Letrozole
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999
- 供应商:
上海维亦特
- CAS号:
[112809-51-5]
WT-DM-A11307
来曲唑
Letrozole
[112809-51-5]
纯度:>98%
Molecular formula: C17H11N5
Molecular weight: 285.31
来曲唑
Letrozole
[112809-51-5]
纯度:>98%
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文献和实验该产品被引用文献
[112809-51-5]
相关实验
二酮(androstenedione)减少肾上腺皮质产生雌激素的基质,同时在外周组织及乳腺中阻断雄烯二酮转化为雌激素。 现在已发展第二代、第三代芳香化酶阻断剂,其特异性更强,更有效,同时不必加用氢化考地松,因此副作用更小。 第二代芳香化酶阻断剂:兰他隆(Lentaron),与芳香化酶结合并使其失去活力,明显降低体内的雌激素水平,其作用是氨基导眠能的30倍。用法是每两周肌肉注射一次,每次250mg,对复发病人单用兰他隆,有效率17~26%,稳定率20~30%。 第三代芳香化酶阻断剂:来曲唑
产权的新药也有一些成绩,例如肿瘤新生血管抑制剂Endostatin目前已经进入III期临床研究,人参皂甙Rg3也就完成II2期双盲对比研究。 近几年来很多国际创新药物在我国开展符合GCP的多中心临床研究,例如来曲唑和三苯氧胺的多中心双盲对比(025)研究,依西美坦和三苯氧胺对比研究,曲洛昔芬治疗晚期乳腺癌的研究,IRESSA的INTEREST、曲妥珠单抗的HERA研究,等等。 从60年代开始我国制药行业在常用抗肿瘤药物的仿制方面做了大量工作。大多数国际常用的药物我们均能自己生产。我国的基本药品抗
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