- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-5221
- 美国
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：1×106 5×106
含量：>1x106 个/mL
运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；（2）I 2.1(CRL-2572)细胞,ATCC细胞存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. I 2.1(CRL-2572)细胞,ATCC细胞所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
（1）接种后60-80分钟，换液去除悬浮细胞
（2）原代培养24h,48h各换液一次
（3）I 2.1(CRL-2572)细胞,ATCC细胞观察细胞情况，在原代培养7天左右时，如观察到成片的典型形态的细胞，在瓶底用Marker笔标记，0.25%胰酶消化，镜下观察控制，约5-10分钟（室温太低时应放置到孵箱中），加入全培养基终止消化，瓶体朝上，吸管轻轻吹打4-8分钟，尤其是标记部位。不要用力吹打，以免把贴壁较牢的成纤维细胞，上皮样细胞吹打下来
（4）传代到新瓶中，加入少量培养基，孵箱静置20-30分钟后，MSC大多牢固贴壁。瓶底朝上，轻轻吹打，丢弃悬浮以及贴壁不牢的细胞（大多是上皮样细胞），加入全培养基开始传代培养，如观察仍有较多杂细胞，可重复上述步骤。
（5）经上述处理后，原代的那瓶细胞仍有一些MSC生长，可继续按原代培养，如观察到MSC的克隆，仍可按上述步骤纯化处理。
（6）原代或传代的细胞如观察的少量成片的杂细胞，可直接镜下瓶底标记后，超净台里用长吸管尖端机械刮除，吸出去掉。
I 2.1(CRL-2572)细胞,ATCC细胞目前临床上开展的关于干细胞的治疗项目多基于间充质干细胞，其中最常见的是骨髓干细胞。骨髓干细胞包含多种干细胞亚型，如造血干细胞、间充质干细胞、内皮祖细胞等。造血干细胞治疗血液系统疾病如白血病、淋巴瘤比较成熟，各个医院已经比较成熟。而骨髓间充质干细胞或笼统的骨髓干细胞在治疗其它系统疾病方面也有一些报道，如急性心肌梗死、糖尿病足等。目前这些治疗样本量少，缺乏随机对照试验，确切的疗效尚有待进一步验证。
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文献和实验单核/巨噬细胞的分化成熟及组织分布 单核／巨噬细胞均来源于骨髓干细胞。发育成单核细胞后，进入血流分布于各种器官组织，并有不同的命名。如图2-12 单核巨噬细胞的组织分布 成熟的单核吞噬细胞表达多种表面分子．其中受体多达数十种，如免疫球蛋白的Fc受体FcyRI(CD64)、FcγRⅡ(CD32)、FcγRⅢ(CDl6)，补体受体CRl和CR3和各种模式识别受体(包括甘露糖受体、清道夫受体、TLR)，以及多种细胞因子、激素、神经肽、多糖、糖蛋白和脂蛋白的受体(图2―13)，介导单核／
-7和TNF-口的作用下，诱导性表达MHCⅡ类分子、协同刺激分子如CD80和CD86，以及黏附分子。M甲表面表达多种受体，如甘露糖受体、LPS受体、葡聚糖受体等，它们通过与病原体表面相应配体的结合而促进M乎摄人病原体。而MoO表面的补体受体CRl和Fc受体则促进M中摄人经补体和抗体调理过的抗原。 3．B细胞 主要分布于淋巴结中的淋巴滤泡和生发中心。B细胞具有以下特点：①组成性表达MHCⅡ类分子，IL-4诱导后表达增强；②抗原受体与抗原交联并由T细胞提供协助后，诱导性表达协同刺激分子。B细胞主要
细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS127TAg CRL-2817 小鼠 多能胚胎干细胞 胚胎型 DMEM, 10% FBS293/CHE-Fc CRL-2368 人 肾 上皮细胞、贴壁 DMEM,10%FBS3T3-L1 CL-173 小鼠 胚胎成纤维 成纤维 DMEM,10%FBS3T6 CCL-96 小鼠 胚胎 成纤维细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
