肠杆菌定量计数板

血细胞计数原理你真的懂吗？

细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要精确定量的实验来说都非常关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要首先使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞

血球计数板细胞计数法

℃消化3～5min 。期间不断在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时，弃消化液。3）、加入一定量的培养液（如果这些培养细胞不再有用，可加PBS），用吸管吹打，使细胞脱壁而制成细胞悬液。2、计数与计算过程1）、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。2）、用玻璃虹吸管吸取细胞，让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液，至盖玻片被液体充满为止。3）、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者，对于细胞团按单个细胞计数。4）、按下式计数细胞悬液的密度：细胞密度＝（4个大格

Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落

酵母 MSBC 通讯示意图。b. 发送器 MSB 的接种比例增加会逐渐激活接收器 MSB 的黄色荧光蛋白的表达。c. 发送器 MSB 和接收器 MSB 以不同比例（MSB 总数一致）混合接种到培养基，定量分析培养后的发送器细胞占比。d. 发送器 MSB 和接收器 MSB 以不同比例（MSB 总数一致）混合接种到培养基，定量分析接收器细胞的荧光信号强度。 3）工程合成光养群落对生物能源具有巨大的前景，例如生物质和生物燃料的绿色制造。科研人员使用蓝藻和大肠杆菌设计构建了光合自养的 MSBC，光合自养的微生