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- 2025年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
远慕生物
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)
- 样本：
血液、尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等
- 规格：
96T/48T
人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒说明书
上海远慕生物做实验试剂，专业供应Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂！欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒现货低价！特价促销！
Human Na+/H+ exchanger 3,NHE3 ELISA Kit
产品货号：YM-KJ1323
规格：96T/48T
欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒，人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA检测试剂盒
Kit composition:
Closure plate membrane: 2 (48) /2 (96)
Instruction: 1
Sealed bag: 1
Standard product: 0.5ml 2700ng/L * 1 0.5ml * 1 2-8
Enzyme labeled plate: 1 * 481 * 96 * 2-8
Sample dilution: 3ml * 1 ml * 1 2-8
Color reagent A solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Color reagent B solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Termination liquid: 3ml * 1 6ml * 1 2-8
Concentrated washing liquid: (20ml * 20) x 1 (20ml * 30) x 1 2-8
Objective: this kit is used to determine the content of serum, plasma and related liquid samples.
Operation steps:
Dilution and addition of 1 standard products:
2 samples: respectively, the blank hole (blank control hole without the sample and the enzyme label, and the remaining steps are the same), the sample hole.
3 temperature Education: 37 minutes after the closure of the sealing plate with a sealing plate.
4 with liquid: 30 (48T 20 times) the concentrated detergent liquid with distilled water 20 (48T 30 times) after dilution.
5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.
6 enzyme: 50 L per hole, except for the blank. 7 Wen Yu: operation with 3.
8 washing: operation with 5.
9 Color: first add color agent A50 L, and then add color B50 L, gently shake the mixture, 37 to 15 minutes.
10 termination: 50 L per hole with the end of the end of the reaction (at this time, blue).
11: Determination of the blank absorbance wavelength of 450nm zero air conditioning, in order to measure the hole (OD). Determination should be carried out within 15 minutes after the termination of the liquid.
人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA试剂盒试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
0.2IU/L - 6IU/L
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文献和实验。有些实验室不是每天进行ELISA项目的检验，而ELSIA试剂盒效期短，用一批号试剂盒连续常规测20次，难度较大。采用"即刻法"质控统计方法，只需连续测3次，即可对第3次检验结果进行质控。"即刻法"的建立具体计算方法如下：1)先将测定值从小到大排列2)计算X和SD。3)计算SDI上限和SDI下限值。4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2
被充分洗涤但不出现孔内干燥，洗板后应迅速进入下一步操作。 3、孵育与防污染控制 ●96 孔酶标板为单条可拆型，按需拆取使用；剩余板条应放回密封袋，4℃ 保存，避免污染。 ●试剂分装体积通常略多于标签标示体积，使用时应量取而非直接倾倒。 ●工作液建议即配即用。溶解后的蛋白应在 12 h 内使用；−20℃ 保存条件下 2 天内可用，但不得反复冻融。 ●揭、盖封板膜时避免用力过大导致液体溅出，造成孔间交叉污染。 4、显色与终止 ●TMB 显色液应为无色透明液体，按需取用，全程注意避光操作。 ●终止液具有
为什么要做大规模提取？ 1）节省成本：Umibio 大规模提取，同比试剂盒等方法提取节省人力成本，物力成本等 50% 以上，而且体积越大，成本优势越高； 2）提高效率：传统方法每个批次一般不会超过 300 ml，而大规模提取可以达数十升，一天内完成，以 10L 为例，时间可以压缩 90%，甚至更多； 3）方便质控：每个批次通过连续进样，最终出来的成品，通过一次的提取，不用担心每个批次提取的差异过大，数据更稳定，有说服力； 4）纯度飞跃：通过大规模提取工艺，可以大量的去除杂质，优化后纯度
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