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293T细胞,ATCC细胞

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  • 美国ATCC
  • 美国
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    293T细胞,ATCC细胞对DMSO不敏感的细胞在复苏时也可不离心,减少操作步骤,也可降低污染的几率。将解冻的细胞悬液直接转移至T25细胞瓶内,补加新鲜培养基,放入温箱内培养。但培养12~20h后必须换新鲜的培养基,移除死细胞。
    293T细胞,ATCC细胞复苏操作要点:
    1、将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
    2、将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,避免引起污染。
    3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
    4、800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
    5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
    6、第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
    293T细胞,ATCC细胞运输方式:活细胞;生长状态:贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮;细胞形态:上皮样;规格:1000000个/瓶;细胞传代:1:4传代;细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌;细胞用途:293T细胞,ATCC细胞只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。
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    • 293/293T细胞

      1-2ml消化液室温或37℃消化。加入新鲜培养基,吸出,分到新培养皿中。一传二至一传四。293T:生长快,通常倍增时间不到一天 。每3~4 天1:10至1:20稀释,5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松,可只用EDTA消化,不要用胰蛋白酶过度消化。每两到三天换液一次。7、冻存液:95%培养基;5%,DMSO;8、培养条件:ATCC培养基:90%的MEM Eagle,加入2mM L-谷氨酰胺,1.5g/L碳酸氢钠,0.1 mM必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠;10%加热灭活的马血清37℃培养.

    • 【求助】请教关于在国内购买ATCC细胞系的问题

      mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index

    • 293T细胞的培养

      、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。6. 第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基,加入10ml新鲜培养基。 用于包装的293T细胞的培养用于包装的293T细胞(ATCC No. CRL-11268)必需选择处于生长旺盛期,细胞状态较佳,存活率90%以上,细胞边缘清晰,传代次数较低。任何时候细胞汇合率都不准达到100%。慢病毒的包装1. 预先准备3个T150瓶的293T细胞,培养基为DMEM + 10% FBS,1% Glutamax ,1% 青霉素-链霉素。2. 将细胞分到12分到12个T

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