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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
细胞种类:293T/17细胞,ATCC细胞
培养的天数:传代后3d
放大倍速:倒置显微镜 放大倍数:X10、X25
培养基种类:Grace+10%胎牛血清;
293T/17细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长,呈梭形,生长速度快,2d~3d又可传 代
293T/17细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性,将肿瘤细胞混入琼脂液中,琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置,琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动,因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖,从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
(1)同上(1)~(3)步骤。
(2)调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
(3)293T/17细胞,ATCC细胞制备底层琼脂,完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1:9比例在 40℃ 均匀混合,加入培养皿(直径 60mm )中,每皿含0.5%琼脂培养基2ml,室温下琼脂完全凝固。
(4)制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
293T/17细胞,ATCC细胞相关细胞如下:
YB-ATCC-3502 人结肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3503 耐长春新碱结肠癌细胞系 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3504 人结肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3505 人十二指肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3506 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3507 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3508 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3509 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3510 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3511 结直肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3512 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3513 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3514 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3515 人结肠癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验Immunity:「填补教科书」董晨院士团队解析 IL-17D 重要功能,并首次发现其受体
到了大约 260 个蛋白。作者重点研究了其中 21 个跨膜蛋白,并在 293T 细胞中表达其 cDNA,以检测其与 IL-17D 的结合,最终发现 IL-17D 特异性结合表达 CD93 的 293T 细胞。 图片来源:Immunity进一步的实验发现,CD93 的胞外 CTLD 结构域以及 CTLD 与 EGF 样重复序列之间的未知结构是 IL-17D 结合所必需的。此外,表面等离子体共振实验也证实了 IL-17D 与 CD93 的结合。因此,CD93 可能是 IL-17D 的相互作用蛋白。进一步
for its high transfectability.293T/17 cells were cotransfected with the pCRIPenv- and the pCRIPgag-2 vectors to obtain the ANJOU 65 (see ATCC CRL-11269) cell line.ANJOU 65 cells were cotransfected with the pCRIPgag-2 and pGPT2E vectors to obtain the BOSC 23
1-2ml消化液室温或37℃消化。加入新鲜培养基,吸出,分到新培养皿中。一传二至一传四。293T:生长快,通常倍增时间不到一天 。每3~4 天1:10至1:20稀释,5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松,可只用EDTA消化,不要用胰蛋白酶过度消化。每两到三天换液一次。7、冻存液:95%培养基;5%,DMSO;8、培养条件:ATCC培养基:90%的MEM Eagle,加入2mM L-谷氨酰胺,1.5g/L碳酸氢钠,0.1 mM必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠;10%加热灭活的马血清37℃培养.
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