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HeLa细胞,ATCC细胞

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  • ¥1850 - 3980
  • 美国ATCC
  • 美国
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    HELA细胞,ATCC细胞对DMSO不敏感的细胞在复苏时也可不离心,减少操作步骤,也可降低污染的几率。将解冻的细胞悬液直接转移至T25细胞瓶内,补加新鲜培养基,放入温箱内培养。但培养12~20h后必须换新鲜的培养基,移除死细胞。
    HELA细胞,ATCC细胞复苏操作要点:
    1、将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
    2、将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,避免引起污染。
    3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
    4、800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
    5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
    6、第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
    HELA细胞,ATCC细胞运输方式:活细胞;生长状态:贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮;细胞形态:上皮样;规格:1000000个/瓶;细胞传代:1:4传代;细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌;细胞用途:HELA细胞,ATCC细胞只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。
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    相关实验
    • HeLa细胞

      在生物学与医学研究中,HeLa细胞是指源自一名美国妇女的子宫颈癌细胞细胞。这名美国妇女名叫Henrietta Lacks,于1951年死於癌症。本来为了让Lacks保持匿名,此细胞株宣称是依"Helen Lane"命名。HeLa细胞株被George Gey分送给众研究单位(而未通知Lacks本人也未得到她的许可),因用作癌症研究而广为流传。至今已被视为“不死的”,也就是说此细胞株(不同于其他人类细胞)不会老死,而且可以不限次数的分裂下去,而且已被培养出一个不间断的系列。此细胞株即使和其他癌细胞

    • HeLa细胞的形态问题

      问:我的HeLa的细胞,转了H2BGFP的,已经传了很多代了,慢慢的像是伸出触角一样,起初不是很明显,现在变成这样了。可能是因为什么原因呢?请看图片: 答:Hela细胞在没有加胰岛素的培养基培养下容易形态变化。建议: 1、可能由于血清浓度不够高,导致细胞营养缺失或不良,建议加大血清用量,一般为10%FBS。 2、肿瘤细胞传代次数过多容易影响细胞生长状态,细胞容易分枝生长,建议传代时控制细胞生长密度,而且不要等到细胞长的太满时或多层

    • 脂质体2000可以转染Hela细胞

      相关专题 总有一种转染方法适合你 请问脂质体2000能转染 Hela细胞吗? 答1.应该是可以的,但是脂质体2000的细胞毒性的确比较大,如果细胞比较敏感的话不建议使用。罗氏的FugeneHD细胞毒性比较小,而且效率也高,特别是对原代细胞,肿瘤细胞和干细胞 。悬浮细胞的话还是电转吧。 答2.可以,用脂质体2000转染 Hela细胞,没感觉对Hela细胞毒性大,而且转染效果在70%以上。有过在转染过程中要注意

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