- ￥1200 - 4680
- GeneCopoeia
- 广州
- ER011、ER012、ER013、ER014
- 2025年08月08日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
EZRecombinase™ Mix
- 库存：
有
- 供应商：
GeneCopoeia
- 规格：
20 rxn/100 rxn
| 规格： | 20 rxn | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 rxn | 产品价格： | ￥4680.0 |
◎ EZRecombinase™ BP II Enzyme Mix New！(Cat.No. ER013/ER014) 预混版
BP II Enzyme Mix对比BP Mix，BP酶和反应buffer经优化形成预混溶液，更加稳定，可以保存在-20℃。
◎ EZRecombinase™ BP Mix (Cat.No. ER003) 非预混版
GeneCopoeia 提供的 EZRecombinase™ BP Mix 可以使 DNA 片段高效、快速的在相兼容的载体间转换。EZRecombinase™ BP mix 催化含有 attB 位点的 DNA 片段与含有 attP 位点的载体进行重组反应，生成新的 EZShuttle™ 或 Gateway® Entry clone。
产品优势
- 高活性酶；
- 与现有的 Gateway® 克隆技术完全兼容；
- 2种形式可选：预混形式和非预混形式；
EZShuttle™ BP重组技术
EZRecombinase™ BP mix 包含 Int 和 IHF，催化含有 attB 位点的 DNA 片段与含有 attP 位点的载体进行体外重组反应，生成新的 EZShuttle™ 或 Gateway® Entry clone。
将 attB-PCR产物或 Expression clone 与 pShuttle™ 载体混合，然后加入 EZRecombinase™ BP mix，室温（25℃）反应 1 小时后用于转化 E.coli 感受态细胞（图2）。
图1. 一步法将含有 attB 位点的 DNA 片段转移到 pShuttle™ 载体或 Gateway® pDONR ™ 载体。
◎ EZRecombinase™ LR II Enzyme Mix New！ (Cat.No. ER011/ER012) 预混版
LR II Enzyme Mix对比LR Mix，LR酶和反应buffer经优化形成预混溶液，更加稳定，可以保存在-20℃。
产品优势
- 高活性酶，EZRecombinase™ LR Mix 活性比 Gateway® LR Clonase™ 的活性高；
- 与现有的 Gateway® 克隆技术完全兼容；
- 预混形式，更方便使用
EZShuttle™ LR重组技术
在 EZRecombinase™ LR Mix 作用下，EZShuttle™ LR 重组技术将 DNA 片段从含有 attL 位点的 EZShuttle™ 或Gateway® Entry clone转移到含有 attR 位点的 pEZ™ 表达载体或 Gatewayt® pDEST 载体。 EZRecombinase™ LR Mix 包含 Int（λ Integrase）、IHF（E.coli Integration Host Factor）和 Xis（Excisionase）。
将 EZShuttle™ 或 Gateway® Entry clone 与 pEZ™ 表达载体混合，然后加入 EZRecombinase™ LR mix，室温（25℃）反应 1 小时后用于转化 E.coli 感受态细胞（图3）。
图2. 一步法从EZShuttle™或 Gateway® Entry clone 转移DNA 片段到pEZ™表达载体或Gatewayt® pDEST载体。
GeneCopoeia 提供的 EZShuttle™ 重组克隆体系应用 E.coli 和 λ 噬菌体特异位点的重组酶促体系使 DNA 片段在载体间相互转换；其原理与 Gateway® 克隆技术相同。EZShuttle™ 重组克隆体系主要包含以下产品：
1. EZRecombinase™ Mixes：催化 attL x attR 和 attB x attP 重组反应。
2. pEZ™ 表达载体： 主要用于构建即用型表达克隆。
3. EZShuttle™ Gateway® PLUS 穿梭克隆：GeneCopeia 提供约 35,000 种人和小鼠的 EZShuttle™ Gateway® PLUS 穿梭克隆。
EZShuttle™ 重组克隆体系与 Gateway® 克隆技术完全兼容，如表1所示。
表1. GeneCopoeia’s EZShuttle™ 重组克隆体系（左列）与 Gateway® 克隆技术完全兼容。
产品优势
由重组酶、表达载体和已验证 ORF 序列的穿梭克隆组成的一个完整的重组克隆体系；
EZRecombinase™ LR Mix 和 EZRecombinase™ BP Mix 的活性高；
提供带有不同筛选标记和标签的 pEZ™ 表达载体，这些载体可用于基因克隆、基因编辑、蛋白质纯化和基因功能分析；
产品应用
- 构建即用型表达克隆：使穿梭克隆或其它 DNA 片段插入到表达载体。
- 蛋白质纯化：使目的基因在一个或多个系统中表达，然后用于蛋白质纯化、形成结晶、抗体的制备、DNA 结合化验等。
- 启动子交换：克隆目的基因到带有不同启动子的载体。
- 启动子分析：利用报告基因测试不同启动子的功能，例如：荧光素酶。
- 基因标签：表达不带标签或带有不同融合标签的目的基因，例如： 6XHis、Flag®、GFP 等；可用于免疫共沉淀或亚细胞 定位等。
EZShuttle™ 重组克隆体系原理
GeneCopoeia 提供的 EZShuttle™ 重组克隆体系应用 E.coli 和 λ 噬菌体特异位点的重组酶促体系使 DNA 片段在载体间相互转换；其原理与 Gateway® 克隆技术相同。
备注: Gateway® 是 Life Technologies 的注册商标。
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文献和实验Sample Protopcol for Two-Step Carbodiimide Coupling of Protein to MagPlex™ Magnetic Carboxylated Microspheres Microspheres should be protected from prolonged exposure to light throughout this procedure. 1.Resuspend
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
(most critical timed step). 5. Add 300 ul of cold Qiagen buffer R3 (neutralization buffer) per well. Seal wells with plastic sealing tape and mix by gentle inversion 5 times. Incubate on ice for 5 minutes. 6. Add 50 ul of ProCipitate™ (LigoChem
红框）的方式创建一个新的实验，也可以通过点击 Template 按钮导入已经保存好的实验程序文件（.edt 模板文件）快速开始反应（图 1，图中绿框）。 图 1 新建实验的方法 导入 Template 文件的方式简单快捷，但是我们注意到有时大家会通过直接双击 edt 模板文件的方式打开已保存的模板文件，这种不正确的导入方式可能会引起软件 JAVA 报错从而导致实验中断（图 2）。那么规范的模板导入方式应该是怎样的呢？以 7500 仪器和 QuantStudio™ 1/3/5 仪器对应分析软件为例
