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ELISA加样指示剂

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  • 2025年09月10日
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      30-100ml

    产品简介:
    在ELISA实验中,由于板孔与加入其中的溶液的对比反差小,所以,经常会出现漏加或者重复加样的情况,造成实验结果的重大失误;同时由于样品处理得方法不同,其PH环境亦不同,样品的PH值的改变严重影响实验结果,本指示剂可以及时发现样品PH值异常,正常实验中的PH为中性或者偏碱,指示剂呈现蓝紫色,当低于PH6.8时,指示剂呈现黄色,提示实验人员,样品PH欢迎异常,影响抗原与抗体的结合力。
    为了解决以上问题,本公司研发出一种适合于加样做色标的缓冲液,本缓冲液的加入不影响实验结果,使用方便。

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    相关实验
    • 全自动加样系统造成ELISA实验拖带现象分析

      作者:李荣 作者单位:(广西玉林市中心血站,广西 玉林) 【摘要】 目的通过对血液标本使用全自动加样系统在酶联免疫吸附测定(ELISA)实验中出  现的拖带现象进行分析,寻求有效的解决拖带现象的方法。方法用Freedom EVO Clinical和ML-STAR全自动加样系统加样,对ELISA实验出现拖带阳性的标本,采取手工加样用原试剂盒进行双孔复试,比较两种加样方法的检测结果。结果经手工加样ELISA双孔复检,结果均为阴性,证实为拖带阳性。结论拖带现象是由全自动加样

    • ELISA 实验操作要点

      水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用 pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 3. 加样ELISA 中一般有 3 次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。如测定需用稀释的血清(如间接

    • 别小瞧了ELISA

      第一次作ELISA,真简单,偶暗想。第二次做,咿,结果差别这么大(同一份标本)怎么还有跳孔。第三次,决定做的认真一些,争取作到同一份标本,做两到三次,板间无差异,发觉很难。原来ELISA 也这么讲究。看看ELISA的注意事项吧:(一)加样ELISA中除了包被外,一般需进行4-5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性,例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应

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