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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃避光
- 规格:
20T
万类生物试剂促销:试剂盒8折优惠,碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(可见光比色法)-50T 原价150元,现价120元。
产品名称:碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(可见光比色法) (试用装规格:5T)
产品概述:碱性磷酸酶ALP几乎存在于身体各种组织中,是膜结合酶。肠上皮、肾小管、成骨细胞、肝脏、胎盘及白细胞中尤其丰富。血清中AKP主要来源于肝和骨。AKP与肠内脂质转移及骨质钙化有关。血清AKP测定对肝胆系统及骨骼系统疾病的研究有参考意义。
本试剂盒可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
保存日期:本试剂盒自订购之日起3月内有效。
操作流程:
1. 样本前处理:
(1)血清(浆):可直接取样用于测定(个别含量过高的样本需要稀释后测定,如鸡血清(浆)中ALP活力较高, 一般需要用生理盐水5倍或10倍稀释后待测)。
(2)组织:准确称取待测组织的重量,按重量(g):体积(ml)=1:9的比例,加入9倍体积的生理盐水进行匀浆,2500rpm,离心10min,取上清液进行测定
2. 血清(浆)中ALP的测定,如下操作表: 
充分混匀,37℃水浴,15min 立即摇匀,波长520nm,空白管调零,测定各管吸光度值。
血清(浆)中ALP活力计算公式:
单位定义:100ml 血清在37℃与基质作用15min产生1mg酚为1个金氏单位。
血清中ALP活力 (金氏单位/100ml)=测定OD值 /标准OD值x标准管含酚的量 (0.005mg)x 100ml/ 0.05ml
3. 组织匀浆中ALP的测定,如下操作表:
组织中ALP活力计算公式:
单位定义:每克组织蛋白在37℃与基质作用15min产生1mg酚为1个金氏单位。
组织中ALP活力 (金氏单位/gprot)=测定OD值/ 标准OD值x标准管含酚的量 (0.003mg)÷[ 待测样本蛋白浓度 (gprot/ml)x取样量/ (0.03ml) ]
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文献和实验仍未完全达到实验室所需的功能(表)。从目前临床实验室的要求来看电泳仪必须具有下列功能: (1)全自动——必须达到人员离机作业,由点样到出报告没有人工动作。 (2)速度快——所有项目应在60min内完成同时具备急诊项目如CK、LD等同工酶及亚型项目。 (3)项目全——除了血清蛋白、脂蛋白、血红蛋白、CK、LD同工酶等传统项目外必须还能完成尿蛋白、脑脊液蛋白、免疫固定(单克隆抗体)、碱性磷酸酶(ALP)和(g-谷氨酰转肽酶(GGT)同工酶、胆固醇(高密度/极低密度/低密度脂蛋白)、脂
剂。同时量子效率相对较低。 1.1 按化学反应类型分类:可分为酶促化学发光和非酶促化学发光两类。其中酶促化学发光主要包括辣根过氧化物酶(HRP)系统、碱性磷酸酶 (ALP)系统、黄嘌呤氧化酶系统等。酶促发光的共同特点为发光过程中作为标记物的酶基本不被消耗,而反应体系中发光剂充分过最,因此发光信号强而稳定,且发光时间较长。因此可采用速率法测量,故检测方式简单、成本较低。酶促反应的主要缺点为工作曲线可能随时间漂移,而且低端斜率容易呈非线性下移。而非酶促化学发光包括吖啶酯系统、草酸酯系统
合要求,影响检验结果的准确性。下面是较常见的临床采血、运送不当影响测定结果的因素。 2.1 采血体位和采血时间不当 有人比较过立位与卧位采血17个项目的检验结果,发现其中12个项目立位高于卧位,尤以TP、A1b、ALP、ALT增高为明显,因此要求临床统一卧位采血。 血液脂浊可散射光线,对吸光度产生正向干扰,导致某些项目测定结果偏高。另一方面,在pH10以上的环境中,乳糜中的甘油三酯会逐步皂化而使血清变清,使许多比色法测定(如Ca、Cr、ALP、TP等)结果产生负误差。高蛋白
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