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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-028Ra01
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Glucuronic Acid Epimerase (GLCE)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy028Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
葡萄糖醛酸差向异构酶(GLCE)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验药物代谢 药物代谢，又称药物的生物转化（biotransformation），是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化，分为Ⅰ相代谢反应和Ⅱ相代谢反应。 肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。UGT家族是人体内仅次于CYP450家族的第2大药物代谢酶。UGT介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
醛酸结合，个体间葡萄糖醛酸化的范围很大，为28-80%。因此，尿液样品要用β-葡糖醛酸酶预处理，使研究者区分个体间葡萄糖醛酸化的差异并检测总系统异前列烷。 样品用葡糖醛酸酶处理对尿样中F2-异前列烷浓度检测的影响。6个人尿样混合后，分2部分。一部分掺入10 ng/ml合成的15-F2t-异前列烷。样品用或不用葡糖醛酸酶预处理得到的数据。 三、更多氧化应激研究用产品： 1. 总抗氧化能力检测试剂盒，货号TA02，96孔板：赛默飞世尔的一份应用
enzyme prodrug therapy，ADEPT）即前体药物的专一性活化酶与单抗交联，导向输入到靶细胞部位，继而注入前体药物，相应的酶在靶部位把前体药物转化为活化型药物。药物在输送过程中为非活化型，在靶部位转化为活化型，从而可以降低药物毒性并提高肿瘤疗效。鉴于前体药物多为小分子物质，可自由通过各种组织屏障及肿瘤微血管，在肿瘤组织有较高的浓度，加之酶的专一性和扩大效应，使杀伤力明显增强。目前用作前体药物的抗癌药有氮芥、鬼臼乙叉甙、阿霉素、丝裂霉素、氨甲喋呤等。作为活化前药的导向酶有β 葡萄糖醛酸
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