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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-653Hu01
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant RNA Binding Motif Protein 3 (RBM3)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy653Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 20.9kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MSSEEGKLFV GGLNFNTDEQ ALEDHFSSFG PISEVVVVKD RETQRSRGFG FITFTNPEHA SVAMRAMNGE SLDGRQIRVD HAGKSARGTR GGGFGAHGRG RSYSRGGGDQ GYGSGRYYDS RPGGYGYGYG RSRDYNGRNQ GGYDRYSGGN YRDNYDN
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
RNA结合基元蛋白3(RBM3)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验7 RNA聚合酶生产，继而质粒上的目的DNA开始转录。 3.抽提方式：进行破壁之前应该选择合适的缓冲组分， 合适的pH 要结合酸碱溶液的滴定调节，尽量低的离子强度 ，加入一些稳定成分稳定成分，EDTA螯合重金属离子，Triton X-100，NP40等表面活性剂，保护非极性表面等。4.确定蛋白质样品的形态，浓度 黏度 体积。有时候得到粗蛋白的时候，会观是否符合目的蛋白的一些性质，确保得到是目标蛋白。粗蛋白的形态有没有明显的差异，浓度是否符合纯化的要求，是否有较多的干扰物质，核酸 色素 强结合
性结合，蛋白质无法达到足够的溶解度等。 2、 重组蛋白的氨基酸组成，一般说来含硫氨基酸越多越容易形成包涵体。 3、 重组蛋白所处的环境：发酵温度高或胞内pH接近蛋白的等电点时容易形成包涵体。 4、 重组蛋白是大肠杆菌的异源蛋白，由于缺少真核生物中翻译后修饰所需酶类，致使中间体大量积累，容易形成包涵体沉淀。 5、 有报道认为，丰富的培养基有利于活性蛋白质的表达，当培养条件不佳时，容易形成包涵体。 减少包涵体形成的策略 1、 降低
领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
glycoRNA 可能是聚腺苷化（poly-A）的大 RNA。然而研究人员始终无法通过 poly-A 富集纯化 glycoRNA。于是研究人员利用长度依赖的 RNA 沉淀和结合硅胶柱，从小到大进行分离。有趣的是，glycoRNA 只与总 RNA 中一部分小 RNA 分离。 研究人员用蔗糖梯度和 SYBR Gold 染色分析标记的 RNA 分布，结果发现分离的是小 RNA/tRNA，18S rRNA 和 28S rRNA。 为了鉴定 glycoRNA 的转录本，研究人员利用蔗糖梯度从标记的 H9 和 HeLa
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