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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-283Hu01
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Proteasome Activator Subunit 3 (PSME3)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy283Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | >90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 32.6kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
VDQE VKLKVDSFRE RITSEAEDLV ANFFPKKLLE LDSFLKEPIL NIHDLTQIHS DMNLPVPDPI LLTNSHDGLD GPTYKKRRLD ECEEAFQGTK VFVMPNGMLK SNQQLVDIIE KVKPEIRLLI EKCNTVKMWV QLLIPRIEDG NNFGVSIQEE TVAELRTVES EAASYLDQIS RYYITRAKLV SKIAKYPHVE DYRRTVTEID EKEYISLRLI ISELRNQYVT LHDMILKNIE KIKRPRSSNA ETLY
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
蛋白酶激活亚基3(PSME3)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验「体温低」竟能更长寿！Nature Aging 研究揭示低温延寿的关键机制
线虫（Caenorhabditis elegans）中，低温（15℃）能促进激活因子 PSME-3 介导的蛋白酶活性，而且 PSME-3 的表达能延长寿命。研究还表明，将体外培养的人类细胞暴露在适度偏低的体温（36℃）下，能激活人类版本的 PSME-3，并有望减少疾病相关的蛋白质改变。 图片来源：Nature Aging 主要研究内容 寒冷诱导的 PA28γ/PSME3 触发蛋白酶体活性 蛋白酶体（一类蛋白质复合物）可以通过降解不需要的、损坏的和错误折叠的易于聚集的蛋白质，包括与疾病相关的突变蛋白，来预防衰老和病理
表达量，在受到IPTG诱导时也能较好的表达蛋白。 （3）包涵体表达：包涵体蛋白折叠混乱、二硫键配对混乱、没有生物活性、变复性条件需要长时间摸索等，即使包涵体蛋白成功复性，其均一性和活性依然备受质疑。但是包涵体表达也有其优势：能够很轻松的获得超高的表达量，不可溶的重组蛋白不会被宿主内的蛋白酶降解，重组蛋白的毒性被大大抑制，杂蛋白含量低（~10%），容易纯化等。由于这些优点以及蛋白质复性条件的不断发展，表达包涵体蛋白逐渐为人们所接受，成为重组蛋白表达的一个常用方案。与可溶蛋白相反，提高培养温度、延长培养
。这就涉及到蛋白质结构域边界如何确定的问题。目前的主要方法是限制性酶解：比如将重组蛋白与 trypsin 孵育，取不同孵育时间的样品进行 SDS-PAGE 鉴定。一般来说，独立的结构域具有结构上的稳定性，能抵抗住蛋白酶酶解作用，这样我们从 SDS-PAGE 图上就可以观察到一条稳定条带，然后通过质谱、N 端测序等手段确定该片段的起始 - 终止位置。然后就以这个片段构建克隆，制备重组蛋白，进行后续的一系列实验。在完成蛋白质结构测定之后，就需要对蛋白质结构进行分析。通过结构，我们可以找到酶的活性位点、分子
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